当前位置：首页 SCI 期刊医学 Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration(非官网)

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal DegenerationSCIE

国际简称：AMYOTROPH LAT SCL FR 参考译名：肌萎缩侧索硬化和额颞叶变性

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q2
JCR分区
Q2

基本信息：: ISSN：2167-8421; E-ISSN：2167-9223; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：Informa Healthcare; 出版语言：English; 出版周期：8 issues/year; 出版年份：2013; 研究方向：CLINICAL NEUROLOGY

评价信息：: 影响因子：2.5; H-index：66; CiteScore指数：5.4; SJR指数：1.066; SNIP指数：0.946

发文数据：: Gold OA文章占比：41.47%; 研究类文章占比：86.42%; 年发文量：81; 自引率：0.1071...; 开源占比：0.293; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.04; OA被引用占比：0.2306...

投稿咨询加急见刊

英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration期刊介绍

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration is an exciting new initiative. It represents a timely expansion of the journal Amyotrophic Lateral Sclerosis in response to the clinical, imaging pathological and genetic overlap between ALS and frontotemporal dementia. The expanded journal provides outstanding coverage of research in a wide range of issues related to motor neuron diseases, especially ALS (Lou Gehrig’s disease) and cognitive decline associated with frontotemporal degeneration. The journal also covers related disorders of the neuroaxis when relevant to these core conditions.

期刊简介Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration期刊介绍

《Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration》自2013出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：
医学
CLINICAL NEUROLOGY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration Cite Score数据

CiteScore：5.4
SJR：1.066
SNIP：0.946

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Neurology (clinical)	Q2	135 / 400	66%
大类：Medicine 小类：Neurology	Q2	68 / 192	64%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	127 / 277	54.3%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	142 / 278	49.1%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA91
England52
Italy50
Ireland30
Netherlands29
Canada25
CHINA MAINLAND22
France21
Australia18
GERMANY (FED REP GER)18

本刊中国学者近年发表论文

1、Clinical testing panels for ALS: global distribution, consistency, and challenges
Author: Dilliott, Allison A.; Al Nasser, Ahmad; Elnagheeb, Marwa; Fifita, Jennifer; Henden, Lyndal; Keseler, Ingrid M.; Lenz, Steven; Marriott, Heather; Mccann, Emily; Mesaros, Maysen; Opie-Martin, Sarah; Owens, Emma; Palus, Brooke; Ross, Justyne; Wang, Zhanjun; White, Hannah; Al-Chalabi, Ammar; Andersen, Peter M.; Benatar, Michael; Blair, Ian; Cooper-Knock, Johnathan; Harrington, Elizabeth A.; Heckmann, Jeannine; Landers, John; Moreno, Cristiane; Nel, Melissa; Rampersaud, Evadnie; Roggenbuck, Jennifer; Rouleau, Guy; Traynor, Bryan; Van Blitterswijk, Marka; Van Rheenen, Wouter; Veldink, Jan; Weishaupt, Jochen; Drury, Luke; Harms, Matthew B.; Farhan, Sali M. K.

Journal: AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/21678421.2023.2173015
2、Associations between neuropsychiatric symptoms and cognition in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Author: Wei Q, Chen X, Cao B, Ou R, Zhao B, Wu Y, Shang H.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):358-65. doi: 10.3109/21678421.2016.1154574. Epub 2016 Mar 10.
3、Mutations in FUS are the most frequent genetic cause in juvenile sporadic ALS patients of Chinese origin.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Apr-May;17(3-4):249-52. doi: 10.3109/21678421.2016.1143012. Epub 2016 Mar 14.
4、CHCHD10 is not a frequent causative gene in Chinese ALS patients.
Author: Li XL, Shu S, Li XG, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Peng B, Cui LY, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):458-60. doi: 10.3109/21678421.2016.1170151. Epub 2016 Apr 14.
5、Screening of the TBK1 gene in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients of Chinese origin.
Author: Shu S, Li XL, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Cui LY, Li XG, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 3:1-3. [Epub ahead of print]
6、H46R SOD1 mutation is consistently associated with a relatively benign form of amyotrophic lateral sclerosis with slow progression.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 27:1-4. [Epub ahead of print]