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Cancer GeneticsSCIE

国际简称：CANCER GENET-NY 参考译名：癌症遗传学

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q3
JCR分区
Q4

基本信息：: ISSN：2210-7762; E-ISSN：2210-7770; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：UNITED STATES; 出版商：Elsevier BV; 出版语言：English; 出版周期：6 issues/year; 出版年份：2011; 研究方向：ONCOLOGY-GENETICS & HEREDITY

评价信息：: 影响因子：1.4; H-index：35; CiteScore指数：3.2; SJR指数：0.53; SNIP指数：0.431

发文数据：: Gold OA文章占比：15.05%; 研究类文章占比：95.45%; 年发文量：44; 自引率：0.0526...; 开源占比：0.1091; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.09; OA被引用占比：0.0943...

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Cancer Genetics期刊介绍

The aim of Cancer Genetics is to publish high quality scientific papers on the cellular, genetic and molecular aspects of cancer, including cancer predisposition and clinical diagnostic applications. Specific areas of interest include descriptions of new chromosomal, molecular or epigenetic alterations in benign and malignant diseases; novel laboratory approaches for identification and characterization of chromosomal rearrangements or genomic alterations in cancer cells; correlation of genetic changes with pathology and clinical presentation; and the molecular genetics of cancer predisposition. To reach a basic science and clinical multidisciplinary audience, we welcome original full-length articles, reviews, meeting summaries, brief reports, and letters to the editor.

期刊简介Cancer Genetics期刊介绍

《Cancer Genetics》自2011出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：较慢,6-12周
医学
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Cancer Genetics Cite Score数据

CiteScore：3.2
SJR：0.53
SNIP：0.431

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Genetics	Q3	251 / 347	27%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Cancer Research	Q3	170 / 230	26%
大类：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小类：Molecular Biology	Q4	320 / 410	22%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Cancer Genetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 ONCOLOGY 肿瘤学	4区 4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Cancer Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	152 / 191	20.7%
学科：ONCOLOGY	SCIE	Q4	263 / 322	18.5%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	150 / 191	21.73%
学科：ONCOLOGY	SCIE	Q3	241 / 322	25.31%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA135
CHINA MAINLAND28
Canada15
Italy13
GERMANY (FED REP GER)10
Brazil9
Australia6
Egypt6
England6
India6

本刊中国学者近年发表论文

1、STK11 gene analysis reveals a significant number of splice mutations in Chinese PJS patients
Author: Yu-Liang Jiang, Zi-Ye Zhao, Bai-Rong Li, Hao Wang, En-Da Yu, Shou-Bin Ning

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 47-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.008
2、Genome-wide isoform-level analysis reveals tumor-specific isoforms for lung adenocarcinoma diagnosis and prognosis
Author: Hu Zhuhong, Bai Zhenyu, Chen Xiangyuan, Xu Tingzhen, Song Libin

Journal: Cancer Genetics, 2018, Vol.230, 58-65, DOI:10.1016/j.cancergen.2018.11.004
3、Correlations between microsatellite instability, ERCC1/XRCC1 polymorphism and clinical characteristics, and FOLFOX adjuvant chemotherapy effect of colorectal cancer patients
Author: Liping Zhang, Jiangman Zhao, Bin Yu, Xinjiang Song, Guogang Sun, Lijiang Han, Lu Wang, Shu Dong

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.218-219, 51-57, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.09.004
4、Regulatory mechanisms of long noncoding RNAs on gene expression in cancers
Author: Weiliang Sun, Yunben Yang, Chunjing Xu, Junming Guo

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 105-110, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.06.003
5、Identification of a novel CSF3R-SPTAN1 fusion gene in an atypical chronic myeloid leukemia patient with t(1;9)(p34;q34) by RNA-Seq
Author: Guangying Sheng, Jian Zhang, Zhao Zeng, Jinlan Pan, Qinrong Wang, Lijun Wen, Yang Xu, Depei Wu, Suning Chen

Journal: Cancer Genetics, 2017, Vol.216-217, 16-19, DOI:10.1016/j.cancergen.2017.05.002
6、Six generations of epidermolytic palmoplantar keratoderma, associated with a KRT9 R163W mutation
Author: Peng Wang, Xiao-Jing Kang, Xiao-Hui Tang, Jian-Yong Liu, Wen-Zheng Li, Wei-Jia Wang, Sheng-Nan Liang, Yan-Yan Feng, Yuan Ding, Wen-Jing Chen

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 515-524, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.10.002
7、Clinical and molecular cytogenetic studies in ten patients with hematological malignancies characterized by t(20;21)(q11;q11) resulted from del(20q)
Author: Chunxiao Wu, Jun Zhang, Shuxiao Bai, Jianxin Yao, Huiying Qiu, Yongquan Xue, Suning Chen, Yafang Wu, Juan Shen, Jinlan Pan

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 456-462, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.09.006
8、Association between microRNA-27a rs895819 polymorphism and risk of colorectal cancer: A meta-analysis
Author: Feifei Liu, Keith Dear, Lei Huang, Li Liu, Yun Shi, Shaofa Nie, Yisi Liu, Yuanan Lu, Hao Xiang

Journal: Cancer Genetics, 2016, Vol.209, 388-394, DOI:10.1016/j.cancergen.2016.08.003