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NeurogeneticsSCIE

国际简称：NEUROGENETICS 参考译名：神经遗传学

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q3
JCR分区
Q3

基本信息：: ISSN：1364-6745; E-ISSN：1364-6753; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：GERMANY; 出版商：Springer Berlin Heidelberg; 出版语言：English; 出版周期：Quarterly; 出版年份：1997; 研究方向：临床神经学-医学

评价信息：: 影响因子：1.6; H-index：56; CiteScore指数：3.9; SJR指数：0.864; SNIP指数：0.765

发文数据：: Gold OA文章占比：24.74%; 研究类文章占比：96.67%; 年发文量：30; 自引率：0; 开源占比：0.2233; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.05; OA被引用占比：0.1875

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Neurogenetics期刊介绍

Neurogenetics publishes findings that contribute to a better understanding of the genetic basis of normal and abnormal function of the nervous system. Neurogenetic disorders are the main focus of the journal. Neurogenetics therefore includes findings in humans and other organisms that help understand neurological disease mechanisms and publishes papers from many different fields such as biophysics, cell biology, human genetics, neuroanatomy, neurochemistry, neurology, neuropathology, neurosurgery and psychiatry.

All papers submitted to Neurogenetics should be of sufficient immediate importance to justify urgent publication. They should present new scientific results. Data merely confirming previously published findings are not acceptable.

期刊简介Neurogenetics期刊介绍

《Neurogenetics》自1997出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约6月
医学
CLINICAL NEUROLOGY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Neurogenetics Cite Score数据

CiteScore：3.9
SJR：0.864
SNIP：0.765

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	59 / 99	40%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	215 / 347	38%
大类：Medicine 小类：Cellular and Molecular Neuroscience	Q4	75 / 97	23%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Neurogenetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区 4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Neurogenetics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	202 / 277	27.3%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	185 / 278	33.63%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39.01%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
Italy23
USA19
GERMANY (FED REP GER)10
CHINA MAINLAND8
France8
Japan8
Israel7
Austria6
Netherlands6
Spain5

本刊中国学者近年发表论文

1、R106C TFG variant causes infantile neuroaxonal dystrophy “plus” syndrome
Author: A. Catania, R. Battini, T. Pippucci, R. Pasquariello, M. L. Chiapparini, M. Seri, B. Garavaglia, G. Zorzi, N. Nardocci, D. Ghezzi, V. Tiranti

Journal: NEUROGENETICS, 2018, Vol.19, 179-187, DOI:10.1007/s10048-018-0552-x
2、An exome study of Parkinson’s disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate
Author: Marialuisa Quadri, Xu Yang, Giovanni Cossu, Simone Olgiati, Valeria M. Saddi, Guido J. Breedveld, Limei Ouyang, Jingchu Hu, Na Xu, Josja Graafland, Valeria Ricchi, Daniela Murgia, Leonor Correia Guedes, Claudio Mariani, Maria J. Marti, Patrizia Tarantino, Rosanna Asselta, Francesc Valldeoriola, Monica Gagliardi, Gianni Pezzoli, Mario Ezquerra, Aldo Quattrone, Joaquim Ferreira, Grazia Annesi, Stefano Goldwurm, Eduardo Tolosa, Ben A. Oostra, Maurizio Melis, Jun Wang, Vincenzo Bonifati

Journal: NEUROGENETICS, 2014, Vol.16, 55-64, DOI:10.1007/s10048-014-0425-x
3、The fused in sarcoma protein forms cytoplasmic aggregates in motor neurons derived from integration-free induced pluripotent stem cells generated from a patient with familial amyotrophic lateral sclerosis carrying the FUS-P525L mutation
Author: Xinxiu Liu, Jiayu Chen, Wenchao liu, Xiaogang Li, Qi Chen, Tao Liu, Shaorong Gao, Min Deng

Journal: NEUROGENETICS, 2015, Vol.16, 223-231, DOI:10.1007/s10048-015-0448-y
4、A novel heat shock protein alpha 8 (<Emphasis Type="Italic">Hspa8</Emphasis>) molecular network mediating responses to stress- and ethanol-related behaviors
Author: Kyle R. Urquhart, Yinghong Zhao, Jessica A. Baker, Ye Lu, Lei Yan, Melloni N. Cook, Byron C. Jones, Kristin M. Hamre, Lu Lu

Journal: NEUROGENETICS, 2016, Vol.17, 91-105, DOI:10.1007/s10048-015-0470-0
5、<Emphasis Type="Italic">ARHGEF9</Emphasis> mutations in epileptic encephalopathy/intellectual disability: toward understanding the mechanism underlying phenotypic variation
Author: Jing-Yang Wang, Peng Zhou, Jie Wang, Bin Tang, Tao Su, Xiao-Rong Liu, Bing-Mei Li, Heng Meng, Yi-Wu Shi, Yong-Hong Yi, Na He, Wei-Ping Liao

Journal: NEUROGENETICS, 2017, Vol.19, 9-16, DOI:10.1007/s10048-017-0528-2
6、Whole exome sequencing in Dandy-Walker variant with intellectual disability reveals an activating CIP2A mutation as novel genetic cause
Author: Chin-An Yang, I-Ching Chou, Der-Yang Cho, Chien-Yu Lin, Hsi-Yuan Huang, Yu-Chen Ho, Ting-Yuan Liu, Ying-Hsuan Li, Jan-Gowth Chang

Journal: NEUROGENETICS, 2018, Vol.19, 157-163, DOI:10.1007/s10048-018-0548-6
7、A novel heat shock protein alpha 8 (Hspa8) molecular network mediating responses to stress-and ethanol-related behaviors
Author: lulu521uthsc

Journal: NEUROGENETICS, 2016.
8、A novel heat shock protein alpha 8 (Hspa8) molecular network mediating responses to stress-and ethanol-related behaviors
Author: lulu521uthsc

Journal: NEUROGENETICS, 2016.