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Journal Of Inherited Metabolic DiseaseSCIE

国际简称：J INHERIT METAB DIS 参考译名：遗传代谢疾病杂志

中科院分区
2区
CiteScore分区
Q1
JCR分区
Q1

基本信息：: ISSN：0141-8955; E-ISSN：1573-2665; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地区：NETHERLANDS; 出版商：Springer Netherlands; 出版语言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1978; 研究方向：医学-内分泌学与代谢

评价信息：: 影响因子：4.2; H-index：91; CiteScore指数：9.5; SJR指数：1.591; SNIP指数：1.541

发文数据：: Gold OA文章占比：46.98%; 研究类文章占比：75.27%; 年发文量：93; 自引率：0.0714...; 开源占比：0.3754; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0; OA被引用占比：0.4369...

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Journal Of Inherited Metabolic Disease期刊介绍

The Journal of Inherited Metabolic Disease (JIMD) is the official journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM). By enhancing communication between workers in the field throughout the world, the JIMD aims to improve the management and understanding of inherited metabolic disorders. It publishes results of original research and new or important observations pertaining to any aspect of inherited metabolic disease in humans and higher animals. This includes clinical (medical, dental and veterinary), biochemical, genetic (including cytogenetic, molecular and population genetic), experimental (including cell biological), methodological, theoretical, epidemiological, ethical and counselling aspects. The JIMD also reviews important new developments or controversial issues relating to metabolic disorders and publishes reviews and short reports arising from the Society's annual symposia. A distinction is made between peer-reviewed scientific material that is selected because of its significance for other professionals in the field and non-peer- reviewed material that aims to be important, controversial, interesting or entertaining (“Extras”).

期刊简介Journal Of Inherited Metabolic Disease期刊介绍

《Journal Of Inherited Metabolic Disease》自1978出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：偏慢,4-8周
国际TOP期刊
医学
ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
SCIE
中科院2区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Journal Of Inherited Metabolic Disease Cite Score数据

CiteScore：9.5
SJR：1.591
SNIP：1.541

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	9 / 99	91%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	50 / 347	85%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Journal Of Inherited Metabolic Disease 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	2区	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区 2区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Journal Of Inherited Metabolic Disease JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q1	40 / 186	78.8%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	37 / 191	80.9%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	60 / 189	68.5%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q2	48 / 186	74.46%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	52 / 189	72.75%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA168
Netherlands123
England98
GERMANY (FED REP GER)97
Italy62
France57
Switzerland44
Spain42
Austria32
Canada32

本刊中国学者近年发表论文

1、MOGS-CDG: Quantitative analysis of the diagnostic Glc(3)Man tetrasaccharide and clinical spectrum of six new cases
Author: Post, Merel A. A.; de Wit, Isis; Zijlstra, Fokje S. M.; Engelke, Udo F. H.; van Rooij, Arno; Christodoulou, John; Tan, Tiong Yang; Le Fevre, Anna; Jin, Danqun; Yaplito-Lee, Joy; Lee, Beom Hee; Low, Karen J. J.; Mallick, Andrew A. A.; Ounap, Katrin; Pitt, James; Reardon, William; Vals, Mari-Anne; Wortmann, Saskia B. B.; Wessels, Hans J. C. T.; Barenfanger, Melissa; van Karnebeek, Clara D. M.; Lefeber, Dirk J. J.

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. 2023; Vol. 46, Issue 2, pp. 313-325. DOI: 10.1002/jimd.12588
2、AMP-activated protein kinase activation in mediating phenylalanine-induced neurotoxicity in experimental models of phenylketonuria
Author: Lihua Lu, Xiaoming Ben, Lingling Xiao, Min Peng, Yongjun Zhang

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2017, Vol.41, 679-687, DOI:10.1007/s10545-017-0115-6
3、Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study
Author: Jun Ye, Yanling Yang, Weimin Yu, Hui Zou, Jianhui Jiang, Rulai Yang, Sunny Shang, Xuefan Gu

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2012, Vol.36, 893-901, DOI:10.1007/s10545-012-9550-6
4、Clinical features and <Emphasis Type="Italic">ETFDH</Emphasis> mutation spectrum in a cohort of 90 Chinese patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Author: Jianying Xi, Bing Wen, Jie Lin, Wenhua Zhu, Sushan Luo, Chongbo Zhao, Duoling Li, Pengfei Lin, Jiahong Lu, Chuanzhu Yan

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2013, Vol.37, 399-404, DOI:10.1007/s10545-013-9671-6
5、Hypervalinemia and hyperleucine-isoleucinemia caused by mutations in the branched-chain-amino-acid aminotransferase gene
Author: X. L. Wang, C. J. Li, Y. Xing, Y. H. Yang, J. P. Jia

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2015, Vol.38, 855-861, DOI:10.1007/s10545-015-9814-z
6、Household financial burden of phenylketonuria and its impact on treatment in China: a cross-sectional study
Author: Lin Wang, Hui Zou, Fang Ye, Kundi Wang, Xiaowen Li, Zhihua Chen, Jie Chen, Bingjuan Han, Weimin Yu, Chun He, Ming Shen

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2016, Vol.40, 369-376, DOI:10.1007/s10545-016-9995-0