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Journal Of Human Genetics

Journal Of Human GeneticsSCIE

国际简称:J HUM GENET  参考译名:人类遗传学杂志

  • 中科院分区

    3区

  • CiteScore分区

    Q1

  • JCR分区

    Q2

基本信息:
ISSN:1434-5161
E-ISSN:1435-232X
是否OA:未开放
是否预警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地区:JAPAN
出版商:Springer Nature
出版语言:English
出版周期:Monthly
出版年份:1977
研究方向:生物-遗传学
评价信息:
影响因子:2.6
H-index:75
CiteScore指数:7.2
SJR指数:1.148
SNIP指数:0.939
发文数据:
Gold OA文章占比:19.93%
研究类文章占比:97.83%
年发文量:92
自引率:0
开源占比:0.1867
出版撤稿占比:0.0054...
出版国人文章占比:0.16
OA被引用占比:0.0905...
英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介Journal Of Human Genetics期刊介绍

The Journal of Human Genetics is an international journal publishing articles on human genetics, including medical genetics and human genome analysis. It covers all aspects of human genetics, including molecular genetics, clinical genetics, behavioral genetics, immunogenetics, pharmacogenomics, population genetics, functional genomics, epigenetics, genetic counseling and gene therapy.

Articles on the following areas are especially welcome: genetic factors of monogenic and complex disorders, genome-wide association studies, genetic epidemiology, cancer genetics, personal genomics, genotype-phenotype relationships and genome diversity.

期刊简介Journal Of Human Genetics期刊介绍

《Journal Of Human Genetics》自1977出版以来,是一本生物学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果,并为生物学各个领域的原创研究提供一个展示平台,以促进生物学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述,从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解,或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道生物学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单,目前已被权威数据库SCIE收录,得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点:

Cite Score数据(2024年最新版)Journal Of Human Genetics Cite Score数据

  • CiteScore:7.2
  • SJR:1.148
  • SNIP:0.939
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 23 / 99

77%

大类:Medicine 小类:Genetics Q2 95 / 347

72%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础,针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于,它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法,而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Journal Of Human Genetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
生物学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区表 是以客观数据为基础,运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据,得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次,类似于“优、良、及格”等。最开始,这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Journal Of Human Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版
按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 91 / 191

52.6%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 81 / 191

57.85%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异,此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此,JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区,这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • Japan238
  • CHINA MAINLAND119
  • USA84
  • England23
  • South Korea18
  • GERMANY (FED REP GER)17
  • India17
  • Canada16
  • France15
  • Italy13

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、Concurrence of novel mutations causing Gilbert's and Dubin-Johnson syndrome with poor clinical outcomes in a Han Chinese family

    Author: Zhou, Tai-Cheng; Li, Xiao; Li, Hui; Liu, Feng-Wei; Zhang, Si-Hang; Fan, Jing-Hua; Yang, Wen-Xiu; Yang, Ya-Li; Zhang, Liang; Wei, Jia

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 17-23. DOI: 10.1038/s10038-022-01086-1

  • 2、Mendelian randomization study on the causal effects of systemic lupus erythematosus on major depressive disorder

    Author: Li, Wenchang; Kan, Hoktim; Zhang, Weizhe; Zhong, Yanlin; Liao, Weiming; Huang, Guiwu; Wu, Peihui

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 1, pp. 11-16. DOI: 10.1038/s10038-022-01080-7

  • 3、Exon skipping caused by splicing mutation in TNNT1 nemaline myopathy

    Author: Wang, Guangyu; Zhao, Dandan; Yan, Chuanzhu; Lin, Pengfei

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 97-101. DOI: 10.1038/s10038-022-01096-z

  • 4、Analyzing the effects of BRCA1/2 variants on mRNA splicing by minigene assay

    Author: Dong, Zhouhuan; Wang, Yun; Zhang, Jing; Zhu, Fengwei; Liu, Zhiyuan; Kang, Yajun; Lin, Mingyuan; Shi, Huaiyin

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 65-71. DOI: 10.1038/s10038-022-01077-2

  • 5、Detecting genomic mosaicism in de novo genetic epilepsy by amplicon-based deep sequencing

    Author: Chen, Jiaoyang; Chen, Yi; Yang, Ying; Niu, Xueyang; Zhang, Jing; Zeng, Qi; Liu, Aijie; Xu, Xiaojing; Yang, Xiaoxu; Li, Shupin; Yang, Xiaoling; Wang, Yi; Zhang, Yuehua

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 68, Issue 2, pp. 73-80. DOI: 10.1038/s10038-022-01103-3

  • 6、PSMC6 induces immune cell infiltration and inflammatory response to aggravate primary Sjogren's syndrome

    Author: Piao, Yongzhu; Qi, Yutong; Zhang, Hao; Han, Longyin; Zhong, Xiayuan; Liu, Qingnan

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-022-01107-z

  • 7、Illuminating the potential causality of serum level of matrix metalloproteinases and the occurrence of cardiovascular and cerebrovascular diseases: a Mendelian randomization study

    Author: Zou, Xuelun; Wang, Leiyun; Zeng, Yi; Zhang, Le

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01154-0

  • 8、A presumed missense variant in the U2AF2 gene causes exon skipping in neurodevelopmental diseases

    Author: Wang, Xiaole; You, Baiyang; Yin, Fei; Chen, Chen; He, Hailan; Liu, Fangyun; Pan, Zou; Ni, Xiaoyuan; Pang, Nan; Peng, Jing

    Journal: JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1038/s10038-023-01128-2

投稿常见问题

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