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Journal Of Genetic Counseling

Journal Of Genetic CounselingSCIESSCI

国际简称:J GENET COUNS  参考译名:遗传咨询杂志

  • 中科院分区

    4区

  • CiteScore分区

    Q3

  • JCR分区

    Q2

基本信息:
ISSN:1059-7700
E-ISSN:1573-3599
是否OA:未开放
是否预警:否
TOP期刊:否
出版信息:
出版地区:UNITED STATES
出版商:Springer US
出版语言:English
出版周期:Bimonthly
出版年份:1992
研究方向:GENETICS & HEREDITY
评价信息:
影响因子:1.9
H-index:46
CiteScore指数:3.8
SJR指数:0.917
SNIP指数:0.908
发文数据:
Gold OA文章占比:24.65%
研究类文章占比:96.41%
年发文量:167
自引率:0.2631...
开源占比:0.1042
出版撤稿占比:0
出版国人文章占比:0
OA被引用占比:0.0951...
英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介Journal Of Genetic Counseling期刊介绍

The Journal of Genetic Counseling (JOGC), published for the National Society of Genetic Counselors, is a timely, international forum addressing all aspects of the discipline and practice of genetic counseling. The journal focuses on the critical questions and problems that arise at the interface between rapidly advancing technological developments and the concerns of individuals and communities at genetic risk. The publication provides genetic counselors, other clinicians and health educators, laboratory geneticists, bioethicists, legal scholars, social scientists, and other researchers with a premier resource on genetic counseling topics in national, international, and cross-national contexts.

期刊简介Journal Of Genetic Counseling期刊介绍

《Journal Of Genetic Counseling》自1992出版以来,是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果,并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台,以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述,从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解,或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单,目前已被权威数据库SCIE、SSCI收录,得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点:

Cite Score数据(2024年最新版)Journal Of Genetic Counseling Cite Score数据

  • CiteScore:3.8
  • SJR:0.917
  • SNIP:0.908
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q3 60 / 99

39%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础,针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于,它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法,而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Journal Of Genetic Counseling 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊:否 Top期刊:否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 4区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 HEALTH POLICY & SERVICES 卫生政策与服务 SOCIAL SCIENCES, BIOMEDICAL 社会科学:生物医学 4区 4区 4区

中科院分区表 是以客观数据为基础,运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据,得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次,类似于“优、良、及格”等。最开始,这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Journal Of Genetic Counseling JCR分区

2023-2024 年最新版
按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 126 / 191

34.3%

学科:HEALTH POLICY & SERVICES SSCI Q3 65 / 118

45.3%

学科:SOCIAL SCIENCES, BIOMEDICAL SSCI Q2 22 / 46

53.3%

按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 103 / 191

46.34%

学科:HEALTH POLICY & SERVICES SSCI Q3 74 / 119

38.24%

学科:SOCIAL SCIENCES, BIOMEDICAL SSCI Q3 32 / 46

31.52%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异,此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此,JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区,这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • USA350
  • Canada39
  • Australia31
  • England23
  • Netherlands13
  • Singapore6
  • Wales6
  • Norway5
  • Israel4
  • Spain4

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、Current attitudes toward carrier screening for spinal muscular atrophy among pregnant women in Eastern China

    Author: Li, Yerong; Wang, Lulu; Tan, Jianxin; Huang, Mingtao; Wang, Yuguo; Shao, Binbin; Lv, Juan; Zhang, Jingjing

    Journal: JOURNAL OF GENETIC COUNSELING. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/jgc4.1691

  • 2、Genetic Counseling/Consultation in South-East Asia: A Report from the Workshop at the 10th Asia Pacific Conference on Human Genetics

    Author: Olga Zayts, Srikant Sarangi, Meow-Keong Thong, Brian Hon-yin Chung, Ivan Fao-man Lo, Anita Sik-yau Kan, Juliana Mei-Har Lee, Carmencita David Padilla, Eva Maria Cutiongco-de la Paz, Sultana M. H. Faradz, Pornswan Wasant

    Journal: Journal of Genetic Counseling, 2013, Vol.22, 917-924, DOI:10.1007/s10897-013-9646-7

  • 3、Attitude of Medical School Students in China Towards Genetic Testing and Counseling Issues in FXS

    Author: Jia Li, Wen Huang, Shiyu Luo, Yunting Lin, Ranhui Duan

    Journal: Journal of Genetic Counseling, 2013, Vol.22, 733-740, DOI:10.1007/s10897-013-9634-y

  • 4、Notable Carrier Risks for Individuals Having Two Copies of <Emphasis Type="Italic">SMN1</Emphasis> in Spinal Muscular Atrophy Families with 2-copy Alleles: Estimation Based on Chinese Meta-analysis Data

    Author: Xianda Wei, Hu Tan, Pu Yang, Rui Zhang, Bo Tan, Yue Zhang, Libin Mei, Desheng Liang, Lingqian Wu

    Journal: Journal of Genetic Counseling, 2016, Vol.26, 72-78, DOI:10.1007/s10897-016-9980-7

  • 5、Universal <Emphasis Type="Italic">BRCA1/BRCA2</Emphasis> Testing for Ovarian Cancer Patients is Welcomed, but with Care: How Women and Staff Contextualize Experiences of Expanded Access

    Author: Hannah Shipman, , Samantha Flynn, Carey F MacDonald-Smith, James Brenton, Robin Crawford, Marc Tischkowitz, Nicholas J Hulbert-Williams

    Journal: Journal of Genetic Counseling, 2017, Vol.26, 1280-1291, DOI:10.1007/s10897-017-0108-5

  • 6、"The Top Priority Is a Healthy Baby": Narratives of Health, Disability, and Abortion in Online Pregnancy Forum Discussions in the US and China.

    Author: Li G, Chandrasekharan S, Allyse M.

    Journal: J Genet Couns. 2016 Jun 9. [Epub ahead of print]

  • 7、Notable Carrier Risks for Individuals Having Two Copies of SMN1 in Spinal Muscular Atrophy Families with 2-copy Alleles: Estimation Based on Chinese Meta-analysis Data.

    Author: Wei X, Tan H, Yang P, Zhang R, Tan B, Zhang Y, Mei L, Liang D, Wu L.

    Journal: J Genet Couns. 2016 Jul 16. [Epub ahead of print]

投稿常见问题

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