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Genetics In MedicineSCIE

国际简称：GENET MED 参考译名：医学遗传学

中科院分区
1区
CiteScore分区
Q1
JCR分区
Q1

基本信息：: ISSN：1098-3600; E-ISSN：1530-0366; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地区：USA; 出版商：ELSEVIER; 出版语言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1998; 研究方向：医学-遗传学

评价信息：: 影响因子：6.6; H-index：111; CiteScore指数：15.2; SJR指数：2.697; SNIP指数：2.538

发文数据：: Gold OA文章占比：65.65%; 研究类文章占比：91.46%; 年发文量：164; 自引率：0.0681...; 开源占比：0.2901; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.03; OA被引用占比：0.3542...

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Genetics In Medicine期刊介绍

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

期刊简介Genetics In Medicine期刊介绍

《Genetics In Medicine》自1998出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：偏慢,4-8周约1.3 weeks
国际TOP期刊
医学
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院1区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Genetics In Medicine Cite Score数据

CiteScore：15.2
SJR：2.697
SNIP：2.538

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	3 / 99	97%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Genetics In Medicine 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：是

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Genetics In Medicine JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	18 / 191	90.8%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	11 / 191	94.5%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA702
England175
Canada133
Netherlands131
GERMANY (FED REP GER)123
Australia118
France116
Italy80
Belgium67
CHINA MAINLAND62

本刊中国学者近年发表论文

1、Natural history of TANGO2 deficiency disorder: Baseline assessment of 73 patients
Author: Miyake, Christina Y.; Lay, Erica J.; Soler-Alfonso, Claudia; Glinton, Kevin E.; Houck, Kimberly M.; Tosur, Mustafa; Moran, Nancy E.; Stephens, Sara B.; Scaglia, Fernando; Howard, Taylor S.; Kim, Jeffrey J.; Pham, Tam Dam; Valdes, Santiago O.; Li, Na; Murali, Chaya N.; Zhang, Lilei; Kava, Maina; Yim, Deane; Beach, Cheyenne; Webster, Gregory; Liberman, Leonardo; Janson, Christopher M.; Kannankeril, Prince J.; Baxter, Samantha; Singer-Berk, Moriel; Wood, Jordan; Mackenzie, Samuel J.; Sacher, Michael; Ghaloul-Gonzalez, Lina; Pedroza, Claudia; Morris, Shaine A.; Ehsan, Saad A.; Azamian, Mahshid S.; Lalani, Seema R.

Journal: GENETICS IN MEDICINE. 2023; Vol. 25, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1016/j.gim.2022.11.020
2、Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China.
Author: Yang L^1,², Kong Y³, Dong X², Hu L³, Lin Y², Chen X³, Ni Q², Lu Y², Wu B², Wang H², Lu QR⁴, Zhou W^5,^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):564-571. doi: 10.1038/s41436-018-0091-8. Epub 2018 Jun 21.
3、Allelic phenotype values: a model for genotype-based phenotype prediction in phenylketonuria.
Author: Garbade SF¹, Shen N^1,², Himmelreich N¹, Haas D¹, Trefz FK¹, Hoffmann GF¹, Burgard P³, Blau N^4,⁵.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):580-590. doi: 10.1038/s41436-018-0081-x. Epub 2018 Jul 12.
4、Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Author: Yin H¹, Ma H¹, Hussain S¹, Zhang H¹, Xie X¹, Jiang L¹, Jiang X¹, Iqbal F¹, Bukhari I¹, Jiang H¹, Ali A¹, Zhong L¹, Li T¹, Fan S¹, Zhang B¹, Gao J¹, Li Y¹, Nazish J¹, Khan T¹, Khan M¹, Zubair M¹, Hao Q¹, Fang H¹, Huang J², Huleihel M³, Sha J⁴, Pandita TK⁵, Zhang Y⁶, Shi Q⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan;21(1):266. doi: 10.1038/s41436-018-0127-0.
5、CFTR variants and renal abnormalities in males with congenital unilateral absence of the vas deferens (CUAVD): a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Author: Cai H¹, Qing X², Niringiyumukiza JD¹, Zhan X³, Mo D⁴, Zhou Y⁵, Shang X^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):826-836. doi: 10.1038/s41436-018-0262-7. Epub 2018 Sep 14.
6、A new clinical screening strategy and prevalence estimation for glucokinase variant-induced diabetes in an adult Chinese population.
Author: Ma Y¹, Han X², Zhou X¹, Li Y³, Gong S¹, Zhang S¹, Cai X¹, Zhou L¹, Luo Y¹, Li M¹, Liu W¹, Zhang X¹, Ren Q¹, Ji L⁴.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):939-947. doi: 10.1038/s41436-018-0282-3. Epub 2018 Sep 24.
7、TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.
Author: Liu J^1,^2,³, Wu N^4,^5,^6,⁷; Deciphering Disorders Involving Scoliosis and COmorbidities (DISCO) study, Yang N^8,^9,¹⁰, Takeda K^11,¹², Chen W^1,¹³, Li W^8,⁹, Du R¹⁴, Liu S^1,^2,¹⁵, Zhou Y^2,¹⁶, Zhang L^8,⁹, Liu Z^2,¹⁷, Zuo Y^1,^2,¹⁵, Zhao S^1,², Blank R¹⁸, Pehlivan D¹⁴, Dong S^8,⁹, Zhang J^1,^2,¹⁵, Shen J^1,^2,¹⁵, Si N^19,²⁰, Wang Y¹, Liu G^1,^2,¹⁵, Li S¹, Zhao Y^1,², Zhao H¹, Chen Y^1,², Zhao Y¹, Song X¹⁴, Hu J¹, Lin M^1,^2,¹³, Tian Y¹, Yuan B¹⁴, Yu K¹, Niu Y^2,²¹, Yu B¹, Li X^2,²¹, Chen J^1,², Yan Z^1,^2,¹³, Zhu Q^1,², Meng X^19,²⁰, Chen X²², Su J²³, Zhao X^19,²⁰, Wang X²⁰, Ming Y²⁴, Li X²⁵, Raggio CL²⁶, Zhang B¹, Weng X^1,^2,¹⁵, Zhang S^2,²⁷, Zhang X^2,^19,²⁰, Watanabe K¹², Matsumoto M¹²; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Jin L⁸, Shen Y^28,²⁹, Sobreira NL³⁰, Posey JE¹⁴, Giampietro PF³¹, Valle D³⁰; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Liu P^14,³², Wu Z^2,^15,²¹, Ikegawa S¹¹, Lupski JR^14,^33,³⁴, Zhang F^8,^9,¹⁰, Qiu G^35,^36,³⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan 14. doi: 10.1038/s41436-018-0377-x. [Epub ahead of print]
8、Insights into genetics, human biology and disease gleaned from family based genomic studies.
Author: Posey JE¹, O'Donnell-Luria AH^2,^3,⁴, Chong JX⁵, Harel T⁶, Jhangiani SN⁷, Coban Akdemir ZH⁸, Buyske S^9,¹⁰, Pehlivan D⁸, Carvalho CMB⁸, Baxter S³, Sobreira N¹¹, Liu P^8,¹², Wu N^8,¹³, Rosenfeld JA⁸, Kumar S¹⁴, Avramopoulos D¹¹, White JJ^8,⁵, Doheny KF^11,¹⁵, Witmer PD^11,¹⁵, Boehm C¹¹, Sutton VR⁸, Muzny DM⁷, Boerwinkle E^7,¹⁶, Günel M^17,¹⁸, Nickerson DA¹⁹, Mane S²⁰, MacArthur DG^2,³, Gibbs RA^8,⁷, Hamosh A¹¹, Lifton RP^17,^21,²², Matise TC⁹, Rehm HL^2,³, Gerstein M¹⁴, Bamshad MJ^5,¹⁹, Valle D¹¹, Lupski JR^23,^24,^25,²⁶; Centers for Mendelian Genomics.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):798-812. doi: 10.1038/s41436-018-0408-7. Epub 2019 Jan 18.