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European Journal Of Human GeneticsSCIE

国际简称：EUR J HUM GENET 参考译名：欧洲人类遗传学杂志

中科院分区
2区
CiteScore分区
Q1
JCR分区
Q2

基本信息：: ISSN：1018-4813; E-ISSN：1476-5438; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：是

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：Springer Nature; 出版语言：English; 出版周期：Monthly; 出版年份：1998; 研究方向：生物-生化与分子生物学

评价信息：: 影响因子：3.7; H-index：116; CiteScore指数：9.9; SJR指数：1.538; SNIP指数：1.474

发文数据：: Gold OA文章占比：50.00%; 研究类文章占比：90.63%; 年发文量：160; 自引率：0.0576...; 开源占比：0.4529; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.01; OA被引用占比：0.3847...

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介European Journal Of Human Genetics期刊介绍

The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community.

Key areas include:

-Monogenic and multifactorial disorders

-Development and malformation

-Hereditary cancer

-Medical Genomics

-Gene mapping and functional studies

-Genotype-phenotype correlations

-Genetic variation and genome diversity

-Statistical and computational genetics

-Bioinformatics

-Advances in diagnostics

-Therapy and prevention

-Animal models

-Genetic services

-Community genetics

期刊简介European Journal Of Human Genetics期刊介绍

《European Journal Of Human Genetics》自1998出版以来，是一本生物学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为生物学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进生物学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道生物学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约2月
国际TOP期刊
生物学
BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY
SCIE
中科院2区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）European Journal Of Human Genetics Cite Score数据

CiteScore：9.9
SJR：1.538
SNIP：1.474

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	8 / 99	92%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	44 / 347	87%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区European Journal Of Human Genetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区European Journal Of Human Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	119 / 313	62.1%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q1	68 / 313	78.43%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	39 / 191	79.84%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
USA1344
England1104
GERMANY (FED REP GER)1027
Italy818
Netherlands814
France799
Spain678
Turkey475
Russia391
Belgium362

本刊中国学者近年发表论文

1、ParseCNV2: efficient sequencing tool for copy number variation genome-wide association studies
Author: Glessner, Joseph T.; Li, Jin; Liu, Yichuan; Khan, Munir; Chang, Xiao; Sleiman, Patrick M. A.; Hakonarson, Hakon

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 304-312. DOI: 10.1038/s41431-022-01222-7
2、Genetic prediction of male pattern baldness based on large independent datasets
Author: Chen, Yan; Hysi, Pirro; Maj, Carlo; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Spector, Timothy D.; Liu, Fan; Kayser, Manfred

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 321-328. DOI: 10.1038/s41431-022-01201-y
3、A 25 Mainland Chinese cohort of patients with PURA-related neurodevelopmental disorders: clinical delineation and genotype-phenotype correlations
Author: Dai, Weiqian; Sun, Yu; Fan, Yanjie; Gao, Yan; Zhan, Yongkun; Wang, Lili; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan; Gu, Xuefan; Sun, Kun; Yu, Yongguo; Xu, Na

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 1, pp. 112-121. DOI: 10.1038/s41431-022-01217-4
4、Linear isoforms of the long noncoding RNA CDKN2B-AS1 regulate the c-myc-enhancer binding factor RBMS1.
Author: Hubberten M¹, Bochenek G², Chen H^1,³, Häsler R⁴, Wiehe R¹, Rosenstiel P⁴, Jepsen S², Dommisch H¹, Schaefer AS⁵.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):80-89. doi: 10.1038/s41431-018-0210-7. Epub 2018 Aug 14.
5、MultiWaver 2.0: modeling discrete and continuous gene flow to reconstruct complex population admixtures.
Author: Ni X¹, Yuan K^2,³, Liu C^2,³, Feng Q^2,³, Tian L^2,³, Ma Z^4,^5,⁶, Xu S^7,^8,^9,^10,¹¹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):133-139. doi: 10.1038/s41431-018-0259-3. Epub 2018 Sep 11.
6、Pilot study of expanded carrier screening for 11 recessive diseases in China: results from 10,476 ethnically diverse couples.
Author: Zhao S^1,², Xiang J³, Fan C^1,², Asan^1,², Shang X⁴, Zhang X⁵, Chen Y⁶, Zhu B⁷, Cai W⁸, Chen S⁹, Cai R¹⁰, Guo X¹¹, Zhang C¹², Zhou Y¹³, Huang S¹⁴, Liu Y¹⁵, Chen B¹⁶, Yan S¹⁷, Chen Y¹⁸, Ding H¹⁹, Guo F^1,², Wang Y^1,², Zhong W^1,², Zhu Y^1,², Wang Y^1,², Chen C^1,², Li Y²⁰, Huang H³, Mao M³, Yin Y³, Wang J^21,²², Yang H^21,²², Xu X⁴, Sun J^23,²⁴, Peng Z^25,²⁶.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):254-262. doi: 10.1038/s41431-018-0253-9. Epub 2018 Oct 1.
7、The Global State of the Genetic Counseling Profession.
Author: Abacan M¹, Alsubaie L², Barlow-Stewart K³, Caanen B⁴, Cordier C⁵, Courtney E⁶, Davoine E⁷, Edwards J⁸, Elackatt NJ⁹, Gardiner K¹⁰, Guan Y¹¹, Huang LH^12,¹³, Malmgren CI^14,^15,^16,¹⁷, Kejriwal S¹⁸, Kim HJ¹⁹, Lambert D²⁰, Lantigua-Cruz PA²¹, Lee JMH²², Lodahl M²³, Lunde Å²⁴, Macaulay S²⁵, Macciocca I²⁶, Margarit S²⁷, Middleton A^28,²⁹, Moldovan R³⁰, Ngeow J⁶, Obregon-Tito AJ³¹, Ormond KE^32,³³, Paneque M³⁴, Powell K³⁵, Sanghavi K³⁶, Scotcher D³⁷, Scott J³⁸, Juhé CS³⁹, Shkedi-Rafid S⁴⁰, Wessels TM⁴¹, Yoon SY^42,^43,²², Wicklund C⁴⁴.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):183-197. doi: 10.1038/s41431-018-0252-x. Epub 2018 Oct 5.
8、The comprehensive mutational and phenotypic spectrum of TUBB8 in female infertility.
Author: Chen B¹, Wang W¹, Peng X², Jiang H^2,³, Zhang S⁴, Li D⁵, Li B⁴, Fu J², Kuang Y⁴, Sun X², Wang X¹, Zhang Z¹, Wu L⁴, Zhou Z¹, Lyu Q⁴, Yan Z⁴, Mao X⁴, Xu Y¹, Mu J¹, Li Q¹, Jin L¹, He L⁶, Sang Q⁷, Wang L^8,⁹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):300-307. doi: 10.1038/s41431-018-0283-3. Epub 2018 Oct 8.