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Biopharmaceutics & Drug DispositionSCIE

国际简称：BIOPHARM DRUG DISPOS 参考译名：生物制药与药物处置

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q2
JCR分区
Q3

基本信息：: ISSN：0142-2782; E-ISSN：1099-081X; 是否OA：混合; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：Wiley; 出版语言：English; 出版周期：Bi-monthly; 出版年份：1979; 研究方向：医学-药学

评价信息：: 影响因子：1.7; H-index：54; CiteScore指数：3.6; SJR指数：0.396; SNIP指数：0.568

发文数据：: Gold OA文章占比：13.40%; 研究类文章占比：93.33%; 年发文量：30; 自引率：0; 开源占比：0.0957; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0; OA被引用占比：0.0547...

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介绍

Biopharmaceutics & Drug Dispositionpublishes original review articles, short communications, and reports in biopharmaceutics, drug disposition, pharmacokinetics and pharmacodynamics, especially those that have a direct relation to the drug discovery/development and the therapeutic use of drugs. These includes:

- animal and human pharmacological studies that focus on therapeutic response. pharmacodynamics, and toxicity related to plasma and tissue concentrations of drugs and their metabolites,

- in vitro and in vivo drug absorption, distribution, metabolism, transport, and excretion studies that facilitate investigations related to the use of drugs in man

- studies on membrane transport and enzymes, including their regulation and the impact of pharmacogenomics on drug absorption and disposition,

- simulation and modeling in drug discovery and development

- theoretical treatises

- includes themed issues and reviews

and exclude manuscripts on

- bioavailability studies reporting only on simple PK parameters such as Cmax, tmax and t1/2 without mechanistic interpretation

- analytical methods

期刊简介Biopharmaceutics & Drug Disposition期刊介绍

《Biopharmaceutics & Drug Disposition》自1979出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：较慢,6-12周
医学
PHARMACOLOGY & PHARMACY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Biopharmaceutics & Drug Disposition Cite Score数据

CiteScore：3.6
SJR：0.396
SNIP：0.568

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmaceutical Science	Q2	89 / 183	51%
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmacology (medical)	Q3	143 / 272	47%
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmacology	Q3	190 / 313	39%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Biopharmaceutics & Drug Disposition 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	PHARMACOLOGY & PHARMACY 药学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Biopharmaceutics & Drug Disposition JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	251 / 354	29.2%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：PHARMACOLOGY & PHARMACY	SCIE	Q3	243 / 354	31.5%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

本刊中国学者近年发表论文

1、Effect of high uric acid on the disposition of metformin: in vivo and in vitro studies.
Author: Zhang G¹, Ma Y¹, Xi D², Rao Z¹, Sun X^1,³, Wu X¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Jan;40(1):3-11. doi: 10.1002/bdd.2164. Epub 2018 Dec 18.
2、TGF-β1 elevates P-gp and BCRP in hepatocellular carcinoma through HOTAIR/miR-145 axis.
Author: Kong J¹, Qiu Y¹, Li Y¹, Zhang H¹, Wang W¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Feb;40(2):70-80. doi: 10.1002/bdd.2172. Epub 2019 Feb 18.
3、Investigating the bioavailabilities of olerciamide A via the rat's hepatic, gastric and intestinal first-pass effect models.
Author: Zhao C¹, Ying Z², Hao D¹, Zhang W¹, Ying X¹, Yang G².

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):112-120. doi: 10.1002/bdd.2175. Epub 2019 Mar 11.
4、Mechanistic study of absorption and first-pass metabolism of GL-V9, a derivative of wogonin.
Author: Xing H¹, Ren C¹, Kong Y¹, Ning C¹, Kong D¹, Zhang Y¹, Zhao D¹, Li N¹, Wang Z¹, Chen X¹, Lu Y¹.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2019 Apr;40(3-4):151-161. doi: 10.1002/bdd.2179.
5、Effect of the timing of food intake on the absorption and bioavailability of carbamazepine immediate-release tablets in beagle dogs.
Author: Xu CH, Cheng G, Liu Y, Tian Y, Yan J, Zou MJ.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jan;33(1):30-8. doi: 10.1002/bdd.1772. Epub 2012 Feb 8.
6、Pharmacokinetics and metabolism of jatrorrhizine, a gastric prokinetic drug candidate.
Author: Shi R, Zhou H, Ma B, Ma Y, Wu D, Wang X, Luo H, Cheng N.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):135-45. doi: 10.1002/bdd.1779. Epub 2012 Mar 16.
7、Metabolism and excretion studies of oral administered naringin, a putative antitussive, in rats and dogs.
Author: Liu M, Zou W, Yang C, Peng W, Su W.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Apr;33(3):123-34. doi: 10.1002/bdd.1775. Epub 2012 Mar 17.
8、Effects of glycyrrhizin on biliary transport and hepatic levels of glutathione in rats.
Author: Xu R, Zhang X, Yang J, Liu X, Davey AK, Wang J.

Journal: Biopharm Drug Dispos. 2012 Jul;33(5):235-45. doi: 10.1002/bdd.1789. Epub 2012 May 21.