当前位置：首页 SCI期刊 SCIE期刊生物学中科院4区 JCRQ4 期刊介绍(非官网)

Annals Of Human GeneticsSCIE

国际简称：ANN HUM GENET 参考译名：人类遗传学年鉴

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q3
JCR分区
Q4

基本信息：: ISSN：0003-4800; E-ISSN：1469-1809; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：ENGLAND; 出版商：Wiley-Blackwell Publishing Ltd; 出版语言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：1954; 研究方向：遗传学-生物

评价信息：: 影响因子：1; H-index：71; CiteScore指数：4.2; SJR指数：0.609; SNIP指数：0.552

发文数据：: Gold OA文章占比：23.47%; 研究类文章占比：76.92%; 年发文量：39; 自引率：0; 开源占比：0.1311; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.2; OA被引用占比：0.0689...

投稿咨询加急见刊

英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Annals Of Human Genetics期刊介绍

Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.

Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.

期刊简介Annals Of Human Genetics期刊介绍

《Annals Of Human Genetics》自1954出版以来，是一本生物学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为生物学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进生物学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道生物学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约6月
生物学
GENETICS & HEREDITY
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Annals Of Human Genetics Cite Score数据

CiteScore：4.2
SJR：0.609
SNIP：0.552

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	200 / 347	42%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Annals Of Human Genetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Annals Of Human Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
CHINA MAINLAND45
USA26
England19
Pakistan12
Brazil11
India10
Iran10
Spain9
Turkey6
GERMANY (FED REP GER)5

本刊中国学者近年发表论文

1、Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China.
Author: Feng CM^1,², Wang X³, Yu H¹, Wang XL¹, Zhang GH¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
2、A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease.
Author: Pi L¹, Xu Y¹, Fu L¹, Zhang L², Liu Y³, Zhou H¹, Che D¹, Gu X^1,³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
3、A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy.
Author: Zhang SB¹, Liu YX¹, Fan LL¹, Huang H¹, Li JJ¹, Jin JY¹, Xiang R^1,².

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
4、Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China.
Author: Xuan JF¹, Adnan A¹, Khan RA², Xing JX¹, Yao J¹, Wang BJ¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
5、Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease.
Author: Wang TP¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
6、The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids.
Author: Luo Y^1,², Zou Y^1,², Wu J³, Zhang ZY^1,², Liu FY^1,², Li LP¹, Huang OP³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
7、Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation.
Author: Xiong H¹, Yang Q², Zhang X¹, Wang P¹, Chen F³, Liu Y³, Wang P⁴, Zhao Y¹, Li S¹, Huang Y¹, Chen S¹, Wang X¹, Zhang H¹, Yu D¹, Tan C¹, Fang C¹, Huang Y¹, Wu G⁵, Wu Y⁶, Cheng X⁷, Liao Y⁷, Zhang R³, Yang Y³, Ke T¹, Ren X¹, Li H¹, Tu X¹, Xia Y³, Xu C¹, Chen Q^8,⁹, Wang QK^1,^8,⁹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
8、Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations.
Author: Gul H¹, Shah AH¹, Harripaul R², Mikhailov A², Prajapati K², Khan E³, Ullah F³, Zubair M^3,⁴, Ali MZ³, Shah AH¹, Salman S⁵, Khan S⁶, Vincent JB^2,⁷, Khan MA³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]