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American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics

American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical GeneticsSCIE

国际简称：AM J MED GENET C  参考译名：美国医学遗传学杂志第 C 部分医学遗传学研讨会

  • 中科院分区

    3区

  • CiteScore分区

    Q1

  • JCR分区

    Q2

基本信息：
ISSN：1552-4868
E-ISSN：1552-4876
是否OA：未开放
是否预警：否
TOP期刊：否
出版信息：
出版地区：UNITED STATES
出版商：Wiley-Liss Inc.
出版语言：English
出版周期：Quarterly
出版年份：2003
研究方向：医学-遗传学
评价信息：
影响因子：2.8
H-index：93
CiteScore指数：7
SJR指数：1.009
SNIP指数：1.276
发文数据：
Gold OA文章占比：21.58%
研究类文章占比：72.97%
年发文量：37
自引率：0
开源占比：0.1289
出版撤稿占比：0
出版国人文章占比：0.03
OA被引用占比：0.0911...
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英文简介 期刊介绍 CiteScore数据 中科院SCI分区 JCR分区 发文数据 常见问题

英文简介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介绍

Seminars in Medical Genetics, Part C of the American Journal of Medical Genetics (AJMG) , serves as both an educational resource and review forum, providing critical, in-depth retrospectives for students, practitioners, and associated professionals working in fields of human and medical genetics. Each issue is guest edited by a researcher in a featured area of genetics, offering a collection of thematic reviews from specialists around the world. Seminars in Medical Genetics publishes four times per year.

期刊简介American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics期刊介绍

《American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics》自2003出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

Cite Score数据（2024年最新版）American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics Cite Score数据

  • CiteScore：7
  • SJR：1.009
  • SNIP：1.276
学科类别 分区 排名 百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) Q1 25 / 99

75%
大类：Medicine 小类：Genetics Q2 101 / 347

71%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否
大类学科 分区 小类学科 分区
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区American Journal Of Medical Genetics Part C-seminars In Medical Genetics JCR分区

2023-2024 年最新版
按JIF指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 85 / 191

55.8%
按JCI指标学科分区 收录子集 分区 排名 百分位
学科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 105 / 191

45.29%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计
  • 国家/地区数量
  • USA153
  • Canada35
  • England25
  • CHINA MAINLAND13
  • Brazil12
  • France11
  • Denmark10
  • Italy10
  • Australia7
  • Netherlands7

本刊中国学者近年发表论文

  • 1、The rise of the genetic counseling profession in China.

    Author: Sun L1,2, Liang B3, Zhu L2, Shen Y4,5,6,7, He L1,3,2,8.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 12. doi: 10.1002/ajmg.c.31693. [Epub ahead of print]

  • 2、Three additional de novo CTCF mutations in Chinese patients help to define an emerging neurodevelopmental disorder.

    Author: Chen F1, Yuan H2, Wu W3, Chen S1, Yang Q1, Wang J1, Zhang Q1, Gui B1, Fan X1, Chen R3, Shen Y1,4,5,6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 20. doi: 10.1002/ajmg.c.31698. [Epub ahead of print]

  • 3、Genetic studies on systemic lupus erythematosus in East Asia point to population differences in disease susceptibility.

    Author: Wang YF1, Lau YL1, Yang W1.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 Mar 21. doi: 10.1002/ajmg.c.31696. [Epub ahead of print]

  • 4、The different facets of "culture" in genetic counseling: A situated analysis of genetic counseling in Hong Kong.

    Author: Zayts O1, Shipman H1, Fung JL2, Liu AP2, Kwok SY3, Tsai AC4, Yung TC3, Chung BH2.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 2. doi: 10.1002/ajmg.c.31699. [Epub ahead of print]

  • 5、Asia Pacific Society of Human Genetics (APSHG) from conception to 2019: 13 years of collaboration to tackle congenital malformation and genetic disorders in Asia.

    Author: Wasant P1,2, Padilla C3, Lam S4, Thong MK5, Lai PS6.

    Journal: Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2019 May 3. doi: 10.1002/ajmg.c.31701. [Epub ahead of print]

投稿常见问题

通讯方式：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。

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