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Letters In Drug Design & DiscoverySCIE

国际简称：LETT DRUG DES DISCOV 参考译名：药物设计与发现快报

中科院分区
4区
CiteScore分区
Q3
JCR分区
Q4

基本信息：: ISSN：1570-1808; E-ISSN：1875-628X; 是否OA：未开放; 是否预警：否; TOP期刊：否

出版信息：: 出版地区：UNITED STATES; 出版商：Bentham Science Publishers B.V.; 出版语言：English; 出版周期：Bimonthly; 出版年份：2004; 研究方向：医学-医药化学

评价信息：: 影响因子：1.2; H-index：28; CiteScore指数：1.8; SJR指数：0.222; SNIP指数：0.364

发文数据：: Gold OA文章占比：1.10%; 研究类文章占比：83.06%; 年发文量：183; 自引率：0.1; 开源占比：0; 出版撤稿占比：0; 出版国人文章占比：0.15; OA被引用占比：0

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英文简介期刊介绍 CiteScore数据中科院SCI分区 JCR分区发文数据常见问题

英文简介Letters In Drug Design & Discovery期刊介绍

Aims & Scope

Letters in Drug Design & Discovery publishes letters, mini-reviews, highlights and guest edited thematic issues in all areas of rational drug design and discovery including medicinal chemistry, in-silico drug design, combinatorial chemistry, high-throughput screening, drug targets, and structure-activity relationships. The emphasis is on publishing quality papers very rapidly by taking full advantage of latest Internet technology for both submission and review of manuscripts. The online journal is an essential reading to all pharmaceutical scientists involved in research in drug design and discovery.

期刊简介Letters In Drug Design & Discovery期刊介绍

《Letters In Drug Design & Discovery》自2004出版以来，是一本医学优秀杂志。致力于发表原创科学研究结果，并为医学各个领域的原创研究提供一个展示平台，以促进医学领域的的进步。该刊鼓励先进的、清晰的阐述，从广泛的视角提供当前感兴趣的研究主题的新见解，或审查多年来某个重要领域的所有重要发展。该期刊特色在于及时报道医学领域的最新进展和新发现新突破等。该刊近一年未被列入预警期刊名单，目前已被权威数据库SCIE收录，得到了广泛的认可。

该期刊投稿重要关注点：

预计审稿时间：约3.0个月
医学
CHEMISTRY, MEDICINAL
SCIE
中科院4区
非预警

Cite Score数据（2024年最新版）Letters In Drug Design & Discovery Cite Score数据

CiteScore：1.8
SJR：0.222
SNIP：0.364

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Pharmaceutical Science	Q3	107 / 183	41%
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Drug Discovery	Q4	125 / 157	20%
大类：Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小类：Molecular Medicine	Q4	154 / 178	13%

CiteScore 是由Elsevier(爱思唯尔)推出的另一种评价期刊影响力的文献计量指标。反映出一家期刊近期发表论文的年篇均引用次数。CiteScore以Scopus数据库中收集的引文为基础，针对的是前四年发表的论文的引文。CiteScore的意义在于，它可以为学术界提供一种新的、更全面、更客观地评价期刊影响力的方法，而不仅仅是通过影响因子(IF)这一单一指标来评价。

历年Cite Score趋势图

中科院SCI分区Letters In Drug Design & Discovery 中科院分区

中科院 2023年12月升级版 综述期刊：否 Top期刊：否

大类学科	分区	小类学科	分区
医学	4区	CHEMISTRY, MEDICINAL 药物化学	4区

中科院分区表 是以客观数据为基础，运用科学计量学方法对国际、国内学术期刊依据影响力进行等级划分的期刊评价标准。它为我国科研、教育机构的管理人员、科研工作者提供了一份评价国际学术期刊影响力的参考数据，得到了全国各地高校、科研机构的广泛认可。

中科院分区表 将所有期刊按照一定指标划分为1区、2区、3区、4区四个层次，类似于“优、良、及格”等。最开始，这个分区只是为了方便图书管理及图书情报领域的研究和期刊评估。之后中科院分区逐步发展成为了一种评价学术期刊质量的重要工具。

历年中科院分区趋势图

JCR分区Letters In Drug Design & Discovery JCR分区

2023-2024 年最新版

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q4	66 / 72	9%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CHEMISTRY, MEDICINAL	SCIE	Q4	66 / 72	9.03%

JCR分区的优势在于它可以帮助读者对学术文献质量进行评估。不同学科的文章引用量可能存在较大的差异，此时单独依靠影响因子(IF)评价期刊的质量可能是存在一定问题的。因此，JCR将期刊按照学科门类和影响因子分为不同的分区，这样读者可以根据自己的研究领域和需求选择合适的期刊。

历年影响因子趋势图

发文数据

2023-2024 年国家/地区发文量统计

国家/地区数量
India112
CHINA MAINLAND81
Turkey44
Iran36
Pakistan34
Saudi Arabia30
Brazil26
Egypt17
USA16
Russia9

本刊中国学者近年发表论文

1、Design, Synthesis, and Insecticidal Evaluation of New Benzoylureas Containing Carbamate Groups Based on the Bipartite Model of Sulfonylurea Receptor Binding Site
Author: Zhang, Jingjing; Zhu, Hualing; Xiong, Lixia; Shi, Jun; Huang, Zhiqiang

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 110-118. DOI: 10.2174/1570180819666220512182621
2、Design, Synthesis, and Anti-Bacterial Evaluation of Tetrahydrobenzothiophene Derivatives as Lipopolysaccharide Biogenesis Inhibitors
Author: Pei, Shuchen; Yang, Jinhua; Xia, Shihao; Tang, Shuting; Yuan, Kangyao; Chen, Jun

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 3, pp. 335-342. DOI: 10.2174/1570180819666220317151208
3、Molecular Mechanism of Qingchang Suppository in the Treatment of Ulcerative Colitis Based on Network Pharmacology
Author: Lin, Zhancheng; Lu, Lu; Zhu, Lingyu

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 71-76. DOI: 10.2174/1570180819666220509070003
4、Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives with PARP-1 and Cholinesterase Inhibitory Activities
Author: Lin, Yu; Gao, Chengzhi; Wang, Zhuyong; Zhang, Ruifeng; Chen, Yajun; Min, Zhenli

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 1, pp. 56-70. DOI: 10.2174/1570180819666220531144809
5、Oxymatrine-induced Apoptosis in Fibroblasts like Synoviocytes via Regulation of miR-146a/TRAF6/JNK1 Axis in Rheumatoid Arthritis
Author: Li, Jing; Hong, Hua

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 2, pp. 232-237. DOI: 10.2174/1570180819666220530143250
6、Design and Screening of KLHL22 Inhibitors by Homology Modeling, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation
Author: Gao, Chenglong; Sun, Chuance; Zhang, Lichuan; Zhang, Haoran; Yu, Rilei; Kang, Congmin

Journal: LETTERS IN DRUG DESIGN & DISCOVERY. 2023; Vol. 20, Issue 3, pp. 291-303. DOI: 10.2174/1570180819666220422101618