数字化转型的技术精选(十四篇)

序言：作为思想的载体和知识的探索者，写作是一种独特的艺术，我们为您准备了不同风格的14篇数字化转型的技术，期待它们能激发您的灵感。

篇1

技校机械加工专业的数字化转型在当今社会已经成为一种大势所趋。然而现今绝大多数绩效都依然秉承着传统的观念，企图可以在旧的模式中平稳地发展下去，然而，这种想法是极其可笑的。时代的发展，科学技术的进步必然要求各技校相关专业教育模式发生转变。时代的发展要求造就技术不断前进、不断成熟。在发展过程中，各技校必须转变传统观念，加强对转型方面的关注，并要求老师的教学水平得到更大的提高，同时需要引导学生正确的学习。当然，传统的机械加工技术必须够硬，只有这样，才能更好地实现该专业的数字化转型。

对技校机械加工专业的数字化转型的理解

随着社会经济的高速发展，各类人才的需求量也在逐渐增加。而在机械类相关企业中，最为短缺的人才便是机械加工专业的佼佼者。尤其在我国进入世贸组织后，对于机械加工专业的人才需求量急剧的增加，但是不管是简单的机械加工，还是较高自动化的相关产品的生产，都缺乏相关的专业型人才。单纯地传统意义上的学校好学生已不能满足现在的市场需求。在这一严峻形式下，相关技术培养学校提出了机械加工专业转型的观念，希图以此来培养出更多相关产业的高技术人才，或者说是综合型人才。而综合型人才要求他们可以综合应用所学知识，直接地将其有效服务于生产一线的技能型人才。对现代社会而言，数字化转型意味着该技术向前迈进了一大步，对学生素质的要求也提升了一大步。同样地，技校对于其专业的数字化转型也是势在必行。这是学校进步的标志。

技校机械加工专业数字化转型的相关问题

同各行各业的转型创新过程一样，在机械加工专业的数字化转型过程中，同样也面临着许多的难题。首先，最大的难题就是技校的相关设备条件是否过关。技工专业的研究是需要大量的师资力量及设备的，尤其对于机械加工这一实践操作及其中重要的R道此担更加先进以及创新的教学训练设备是转型过程中必不可少的东西。如果学校没有这方面的条件，转型过程将会变得十分困难。在学校具备了一定的设备条件后，才可能尽快地起步进行转型，也可以少走许多的弯路。

其次，领导对机械加工专业数字化转型的重视程度也在其中发挥着重要的作用。只有领导重视该转型技术的开展，愿意投入相应的人力物力财力资源以及适当的转型空间，才能进行更多的活动。学校领导应认识到当今社会对机械加工人才的需求量是日益增长的，所以机械加工专业具有良好的就业前景，所以学校应尽早地抢夺先机，以提高学校的知名度。

最后，机械加工专业的数字化转型与学生的创新能力有些不可分割的关系。转型，是创新的另一种说法。在学生具备了足够的专业知识后，努力打开他们的视线，拓宽他们的思维，使他们具备有更多的创新能力。这就是教师的教学方式所要关注的问题了，学生在学习过程中，如何让引导学生将学习的着重点放在自我开发，自我创新的视角上，是进行学生思维创新的一种重要方式方法。

技校机械加工专业数字化转型的应用

随着技校机械加工专业的数字化转型观念的提出，如何有效的应用这一方案，成为技校的一个难题。

在目前看来，其主要就是将学校与企业联合，即“校企联合”，在这一模式中，以培养社会所需机械加工技术人才为标准，确立一个科学、合理、具有职业教育特色的教育体系，着重于其应用技能，实践技能，及创新技能，使学生既具备机械加工专业的理论知识，又能熟练的进行相关实践操作，最重要的就是在这个过程中，加强了学生的数字化能力，及计算机能力。这一方式是技校对于高速发展的社会做出的应急性方案，一方面，其适时地调整了该产业的发展前势，及时地适应了用人单位对人才的需求，同时，也使学生充分地实现了持续性发展。区别于传统型人才培养模式，不再单纯地只专注于学生的课业学学习情况，更想办法提高学生的实践能力以及操作能力，让他们在进行自主学习的同时，也能了解到机械化加工专业的转型变化。这一模式下的培养方法，提高了课程的整合性、技术的先进性、知识的综合『生，又进一步加强了实践性，使该专业的学生明显具有实用型人才特色。

技校机械加工专业的数字化转型的发展前景

篇2

中图分类号：G23 文献标识码：A 文章编号：1003-9082（2015）06-0170-01

在新的数字传媒时代，编辑人员的素质要求不仅仅是在文字表达方面的规范和正确，更体现在如何更好地向读者展示信息和知识。在这样的条件下，对编辑人员的素质则提出了更高的要求。

1.编辑主体从单一性转向多元化

传统编辑工作的主要对象――句子、段落、页码、章节等顺序是由作者决定的，同时也由图书本身的物理序列结构所决定。在传统的编辑空间中，信息传播的方式与结构限制了编辑主体的多元化，因此编辑的主体都具有一定的单一性。但在数字化时代，信息空间则完全不受物理三维空间的限制，要表达一个构想或一连串想法，可以通过一组多维指针，来进一步引申或辨明，整个文字结构就像一个复杂的分子模型，大块信息可以被重新组合，句子可以扩张，字词可以当场给出定义，信息的传输不再局限于某一时间，也不受传输耗时的限制。数字化社会中的多媒体，具有互动的功能，这种互动的功能决定编辑主体应具备多元化。

2.编辑工作从纸质化转向电子化

在数字时代，对于一般编辑而言，只要精通使用技术即可，不需要其掌握开发技术。但从我国的现状来看，传统出版业的编辑在这方面普遍存在着技术短板。因为我国的出版社长期在垄断环境下经营，许多编辑过去仅仅懂得受一定体制优势保护的纸质化图书出版，不具备市场化能力和互联网理念，不懂得数字版权运营，不清楚数字出版的经营模式，甚至许多编辑对于数字出版所需的技术、新型载体也不甚了解。这种情况下，编辑的的工作量越来越大，压力越来越大，受数字出版冲击却又缺少精力学习转型。面对全新的数字出版方式，很多编辑显得无所适从，焦虑与浮躁成普遍心态。因此，数字出版时代编辑必须要熟悉相关技术，熟悉数字出版具有哪些新的出版形式，这些形式有什么特点，并且了解新的形势下受众的阅读特征有何变化， 赢利模式有哪些变化等；要随时掌握世界范围内数字出版业的具体变化，并对各种出版终端的特点能清晰地把握。这样才能跟上编辑工作电子化转型的步伐。

3.编辑角色由“搜猎者”变为“反哺者”

在传统的编辑工作中，编辑在大量的文化资源中搜寻、选择最有价值的部分，经过加工向社会传播，影响人们的思想，推动社会的进步与发展。编辑在与读者的关系角色中，具有支配性的作用与地位。但在数字化时代，传输的模式不再是编辑根据自己判断作出选择，而是受众根据自己的爱好、需要通过数字化直接传递给编辑，编辑者再根据受众的反馈编辑个人化的内容。所以编辑的角色发生了重要变化，由“搜猎者”变为“反哺者”。这个角色的转变是从编辑这个职业确立以来前所未有的。在数字化时代，信息载体及其传递模式发生了革命性的变化，使得编辑直接面向受众，编辑支配性地位下降，受众地位提升。分散的、个体化的互动式交流使得编辑选择的主要依据不再是传统的文献资源，而是直接依赖于受众本身的爱好、需要和特征等。

数字化时代，不仅对编辑的技能理念提出了新的要求，编辑也面临媒介素养提高的挑战，由原来以知识素养为中心的媒介素养，转向以信息为中心的媒介素养，并且使两种素养得以融合。

1. 提高编辑媒介素养，要求加强与媒介、媒体和媒体受众的交流，获取信息资源

数字化时代，媒介的性质和功能发生变化，媒介种类多样化，编辑要接触这些媒介，需要懂得其基本的运作过程和使用方法，了解媒体发展状况。编辑要站在当前政治经济文化的背景下，理性全面地了解媒体变化，参与媒介受众的交流和互动，明确了解当前受众的需求；加强对媒介、媒体和媒体受众的了解，明确自己作为编辑的职责、权利和义务，以适应当前数字时代的新要求。

2.提高编辑媒介素养，提升其掌握、分析、评估媒介产品的技巧和能力

数字化时代，国内外媒介环境发生变化，媒介环境和信息越来越复杂，编辑要有主动学习意识和独立思考辨析信息的能力，形成批评式思维意识，这是信息时代对编辑媒介素质的基本要求，编辑掌握利用好媒介，使用媒介资源进行知识和信息的传播，加强与媒介受众的互动交流，促进信息资源的传播。编辑在复杂的信息环境中，要学会分析、评估媒介产品价值，使媒介产品价值得到最大限度的发挥。

3.学习先进的传播理念，打造知识和传播型媒介

数字化时代，媒介的信息传播，就是对个人学习的促进，编辑的传播价值要在信息化过程中得以发挥和加强。媒介消费成为一种消费形式，编辑媒介素养的培养促进媒介消费形式的发展，通过学习先进的传播理念，提高编辑个人媒介素质，使信息资源得到最大效果的传播。

4.提高编辑媒介素养，要形成提高媒介素养的文化环境

媒介素养文化环境的形成，会对提高编辑媒介素养形成外在的软约束和促进作用。编辑部要经常开展一些专题讨论交流会，形成积极向上的氛围。编辑自身要有媒介素质培养的积极性，把编辑媒介素养提升看作个人的责任和义务。媒体主管部门要鼓励编辑提升个人素质，为编辑媒介素养提升提供平台，组织编辑交流学习，提升编辑的媒介创新能力。只有形成提高媒介素养的文化环境，才能保证编辑媒介素养的持续提高。

编辑数字化转型的核心在于编辑自身意识形态的转变，这是一个漫长而又复杂的革新过程，其中出版体制的改革、读者需求的转变、数字化技术的普及等诸多客观因素的改变将对其产生重大影响。现阶段国内各个出版社针对编辑的数字化转型也都处于积极的探索阶段，理论的研究还没有得到最终的实践证明，但是随着信息技术的不断更新，编辑的数字化转型将成为必然趋势。

参考文献

[1]乔瑞雪. 数字时代编辑的传播理念与媒介素养探析[J]. 报刊研究：下半月， 2012（01）.

[2]张文胜. 数字时代图书编辑如何创新[J]. 出版参考：下半月，2012（04）.

篇3

【关键词】 数字化 火电厂 智能化 转型

引言：火电厂作为我国主要的发电机构，为社会的发展提供了持续的电力能源，这在很大程度上促进了社会的发展。而火电厂工作中存在一些危险的工作，利用人力进行这些工作，不仅效率较低，而且还会增加工作人员的安全隐患。为了改善这一状况，火电厂应向着智能化的方向进行转型。因此，加强对基于数字化形势下的火电厂智能化转型进行分析对火电厂更好的发展具有重大的意义。

一、智能化火电厂的概念

智能化火电厂是在数字化基础之上建立的，同时也是对数字化火电厂进行了深化与扩充，这样能更好的对运行设备进行管理。在智能化的管理体系中包括了众多先进的科学技术，如传感器技术、信息通信技术、计算机技术等。通过传感器技术对设备的运行状况进行监控，准确的获取设备运行的数据，并利用信息通信技术将数据进行传播，导入到计算机相应的软件当中，软件对这些信息进行分析，根据分析的结果制定出合理的控制策略，并将该控制策略反馈到相应的控制系统中，对设备运行进行合理的控制，从而为火电厂安全、稳定的运行提供了良好保证，加快了我国社会的发展步伐[1]。

二、智能化火电厂的转型对策

2.1加强与移动网络的结合

随着社会的发展，科学技术的不断提升，促进了移动网络的发展，被广泛的应用到了各个领域当中，为各领域的发展提供了帮助。因此，为了使火电厂更好的向着智能化方向进行转变，就需要加强对移动网络进行结合，利用移动网络对智能化火电厂进行监控与管理。由于移动网络具有高便捷性、隐私性、应用轻便性等特点，将其应用到智能化火电厂中后，工作人员就可以通过智能手机和平板电脑等移动客户端对整个设备的运行状况进行查看，当设备出现问题r，能够第一时间获取相应的信息，并制定出合理的处理对策，降低了设备中存在的安全隐患，增加了火电厂的安全稳定性，更好的为社会提供电力能源，从而避免火电厂受到严重的经济损失[2]。

2.2加强与云计算技术的结合

现阶段，随着计算机网络技术的不断进步，促进了云计算的发展，使其成为现今一种最为先进的计算方式，利用其来对数据进行处理，更加注重数据的相关性预测，不仅具有较高的数据处理能力，而且还能准确挖掘出数据当中高价值的信息，为数据的应用提供了良好保证。而智能化火电厂运行的过程中，也会出现很多的数据，这些数据中包括了很多的信息，合理利用数据中有价值的信息，可以为火电厂的运行提供更好的保障。因此，智能化火电厂转型的过程中，就要加强与云计算技术的结合，利用云计算来对智能化火电厂的数据进行处理，挖掘出数据当中价值更高的信息，从而为决策的制定提供重要的信息依据，促进智能化火电厂更好的发展。

2.3加强与物联网技术的结合

物联网技术作为当前一种较为先进的科学技术，是对多种技术的统称。例如，射频识别技术、智能定位技术等，利用这些技术的相互配合来将数据进行交换，从而对相应的物体或设备进行管理。当前阶段的火电厂中，数据共享的能力不是很高，导致一些数据未能发挥出应有的作用。因此，就可以在火电厂运行过程中加强与物联网技术的结合，通过物联网技术来加强火电厂内部信息的流通，使各个数据能够发挥出应有的作用。同时将其与互联网进行整合，还可以使信息流通的更加精细，进一步加强了智能化火电厂的管理水平[3]。

总结：综上所述，随着社会的发展，社会各界的发展对火电厂具有了更高的要求，火电厂向着智能化的方向进行转变势在必行。本文作者根据自身对智能化火电厂的了解，对基于数字化形势下的火电厂智能化转型进行了分析，为智能化电厂的转型提供了重要帮助。而随着社会的发展，科学技术还会进一步创新，该研究就会体现出一定的滞后性。因此，就不能停止对智能化火电厂研究的步伐，使其能够跟随着科学技术的发展而不断地创新，进一步提高其在社会发展中的作用。

参 考 文 献

[1]葛志伟，刘战礼，周保中，等.火力发电厂数字化发展现状以及向智能化电厂转型分析[J].发电与空调，2015，07（05）：45-47.

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目前中国宏观经济面临着下滑趋势，但是由于云计算、大数据、人工智能等IT技术迅速发展及与传统行业实现快速融合，一场由数字化转型带来的产业变革正在孕育。以数字来说明，目前全球31亿互联网用户之中，中国已经占有近7亿；同样以智能手机为例，目前全球14.4亿手机用户中，中国手机用户占了4.4亿；在全球150亿物联网设备之中，中国设备约为25亿台；还有在电商领域，中国B2C规模已经超过3万亿元，全球的B2C规模约则22万亿元。

正是信息技术的快速发展，加快了传统行业的转型升级和提质增效，通过融合的方式，传统行业出现了更多的增长点。以互联网与传统行业的融合为主要特点，中国传统行业正在摸索新的商业模式，形成新的竞争力。

2016年4月20日，在IDC中国首届互联网+产业创新百强论坛及颁布典礼上，软银中国、物道基金、天得一清等知名创投机构联合IDC中国评选出100家企业，成为2015年度中国互联网+产业创新企业100强。根据笔者了解到的信息，这100家企业基本上是利用互联网技术和传统行业融合的典型，其中比较集中领域包括云计算与大数据相关、医疗健康、生活信息、流通、金融、社交媒体等等，囊括了随手记、航班管家、星图数据、梆梆安全等各自领域的佼佼者。

“如果将ICT浪潮分为三波，第一波是以PC主机为主；第二波是以PC、客户端服务器、内联网为主；第三波以数据爆炸为特征，包括云基础设施、云服务、大数据和社交商务。目前全球第三波ICT浪潮趋势已经形成。”软银中国合伙人张柏舟介绍，自互联网+等战略提出以来，受服务行业、信息消费、O2O、移动设备的普及等因素的影响，中国在ICT创业创新方面的投资将会大大增加，到2020年前后，中国的投入将远远超过美国。

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一、出版业的集团化

随着文化产业市场与竞争的日趋国际化，从单体社逐渐走向集团化，是出版业生存发展及社会主义文化强国目标实现的必然选择。集团化给出版社带来的机遇是：

一是可以合理配置资源，产生规模经济效应。集团化后，出版社可以在发行、物流、财务等公共平台进行统一运行，节省成本。于产品生产线而言，可以对出版社的结构进行调整，合理配置各类资源，进行专业化生产，产生规模效应。于子公司而言，可以使相互联系、相互作用的子公司组成高效的复杂系统，实现各生产要素的互动和协同，使系统产生创新和发展的推动力量，实现1+1>2的协同效应，即范围经济效应。

二是实行现代企业制度，进行资本运作与上市融资。集团化使得出版社取得国有资产经营授权，拥有独立的市场法人主体地位，由原来的产品经营转型为资产经营。出版业作为文化产业的核心部分，天然具有大投入大产出特征，必须通过资产经营，才能实现这个目标。文化全球化，出版业的国际竞争已是大势所趋，动则几亿甚至几十亿的投入，单体出版社往往力不从心，对资金的迫切需要不言而喻。集团化后，可以开展资本运作和企业并购，实现资产扩张。条件合适后，进行上市融资，通过发行股权募集所需资金，实现产品结构、产业结构的调整，抢占国内外市场，做大做强。

三是可以提高出版社的创新能力，促进综合竞争。集团化可以促进出版业的内容创新、形式创新、品牌创新、管理创新、经营创新、技术创新与人才创新，降低成本和费用，提供多元个性且有竞争力的产品与服务，形成综合竞争力，挺进国际市场，输出中华文化产品，掌握国际文化话语权，增强中华文化影响力。

二、出版业的数字化转型

数字化转型，是出版业必须面对的挑战，同时又是千载难逢的机遇。信息技术、数字技术与网络技术，促使传统的纸质阅读主导格局朝数字化阅读主导格局转型。移动互联网与社会化阅读的兴起，需要出版业快速占领这两大领域，而前提就是数字化转型。截至2012年9月底，全球移动互联网用户已达15亿。“据中国工信部统计数据，截至2013年3月底，中国共有11.46亿移动通信服务用户，占全国人口的84.9%，其中，有8.17亿用户接入移动互联网，占全部用户的71.34%。社会化阅读是指以读者为核心，强调分享、互动、传播的全新阅读模式，它是相对传统以书为核心，强调内容本身的阅读模式提出来的，它更加注重人、注重基于阅读的社交，倡导共同创造UGC、共同传播和共同盈利，在多方位的互动基础上（读者与读者、读者与作者等），实现阅读价值的无限放大。

基于此，在数字化转型中，出版业的优势也非常明显：

一是具有强大的内容优势，可以说，技术只是改变传播的载体与形式，关键还是要靠内容，靠高质量有价值的内容。譬如人民邮电出版社，目前每年出版各类图书约6000余种，60年出版的图书总量，可以说是洋洋大观了。这些图书资源，先数字化，再碎片化。所谓碎片化，即是把图书资源分门别类，归成不同类型的不可再分资源，既可以供用户直接消费，也可以供用户作为原始素材，进行混搭式生产创作。

二是出版业的阅读定位天然地与社会化阅读进行对接，使移动互联网时代的人们在社会化阅读形成的不同圈子中欣赏丰富多元的图书内容，从而牢牢嵌入到出版业的生产价值链条中。

实现出版业的数字化成功转型，关键要做到以下三点：

首先，需要具备真正的数字化生存理念。目前，尽管人人都在谈数字化，但真正把数字化作为出版业生存目标的理念还为数不多，一些老牌出版社效益较好，未能真切感受到生存危机，数字化只不过是某些领导挂在嘴边的政治术语或者时髦词汇而已。在各种出版业数字化的讨论与探索中，出版业的高管存在缺位。真正活跃的是两类人：一类是出版业的中层干部与一般工作人员，一类是技术领域人员，这两类人员力量有限，前者没有话语权，难以左右出版社大局，后者只是纯粹出于兴趣而已，对他们而言，图书出版业乃至文化产业的数字技术问题，只是小儿科，不是他们施展手足的大舞台。

其次，需要大量的资金。一是用于基础设施的数字化改造，包括生产系统、技术系统与管理系统的数字化改造；二是用于发展新媒体项目与培养新媒体团队，这个投入非常大，举个例子，号称国内报业上市第一家的浙江日报传媒集团，年产值有27个亿，用于并购边锋网络平台的资金是33个亿，其中26个亿是从股市募集的，另外7个亿是贷款。这种发展新媒体项目的投入非常巨大，不是一般新闻出版企业所能支撑得起的，办法要么是希望积极上市，要么是希望国家设立专项资金，并辅之以税收减免支持，才有可能做到。三是把传统图书资源数字化与挺进国际数字市场需要大量的资金投入，这些前期工作不一定能马上产生效益，但没有大量资金投入，将会影响出版业数字转型的成功与否。

最后，需要大量数字人才。一是数字技术人才，这是出版业数字转型的基础，没有他们，便寸步难行。二是数字编辑业务人才，这是出版业数字转型的核心，必须在掌握基本数字技术的基础上，掌握数字产品的生产规律，才能提供为消费者所接受的产品与服务。三是经营管理人才，这是出版业数字转型的保证，通过经营管理者，了解图书消费市场态势，进行企业战略定位，规划企业目标，组织科学有效的产品生产，实施适时到位的产品营销，做好增值的消费者售后服务，以数字时代整合营销管理手段的不断创新，实现出版业数字化成功转型与持续发展。

三、出版业的品牌建设

品牌是企业的无形资产，决定企业的可持续发展，出版业进行品牌建设，主要应做好以下工作：

一是出版社应该是有公信力的企业。出版业是文化企业，要兼顾社会效益与经济效益，社会效益摆在第一位。当下，转企改制使得很多出版社唯经济指标至上，社会责任减弱甚至缺失，一些出版社靠买卖书号为生，大量的图书（尤其是学术著作）一出印刷厂就进造纸厂，作者只需交钱就可，出版社对该书的市场如何则不关心。还有一些出版社则公然出版“黄”“非”产品，如国家新闻出版广电总局日前对违规出版内容违法图书《不倒过来念的是猪全集》的中国画报出版社、违规出版内容违法图书《我们YY吧》的陕西师范大学出版社进行行政处罚，此两家出版社的诚信与公信力便会大大受损，对品牌建设极为不利。

二是出版社应该制定系统的品牌建设方案。品牌建设包括品牌定位、品牌规划、品牌形象、品牌扩张等。不同的出版社要根据自己的实际情况，进行最有核心竞争力的产品生产，品牌定位也就各不相同，有定位综合性品牌，也有定位专业性品牌；有定位学术品牌、大众图书品牌，也有定位教材教辅品牌、工具书品牌，还有分行业品牌定位的，如经济、文化、科普等。

篇6

一、科技创新与标准化推动出版产业

升级转型

科技是推动人类社会不断进步的重要力量。从经济发展的角度看，科技始终是生产力范畴内最为活跃的要素。任何产业发展史的背后都会有相关技术的发展轨迹。从历史、现状与发展趋势看，作为承载信息内容传播功能的新闻出版业，始终、也必将继续与信息传播技术紧密相关。

在印刷术诞生之前，受传播手段与传播方式的限制，信息与知识的传播一直维持在高成本、低效率的状态。印刷术出现以后，信息与知识的低成本、高效率的广泛传播成为可能，出版产业逐渐形成。随着印刷技术的不断升级，随着录音技术、影像技术的出现，出版产业的传播手段与传播方式不断丰富，出版产业的生产力不断提高，具体的产品形态与宏观的产业模式也在不断扩展。上世纪末以来，在数字技术的推动下，出版业正在发生着历史性的变革与升级，科技创新推动出版产业升级转型是基本的经济发展规律。

在产业升级过程中，标准既是科技创新成果在实践应用过程中的经验总结，更是新一轮科技创新的重要推动力。标准是科技创新成果的价值总结，当某一产业领域的科技创新成果转化为市场实践时，市场将产生对新标准的需求，通过一系列严格的程序，产业形成共识，标准得以制定。在出版业的发展进程中，基于印刷技术形成的市场模式下，针对出版产业链的各个重要环节，各国出版业达成了诸多共识，并形成了一系列国际标准，包括我国已经采用的国际书号标准、连续出版物号标准、录音制品编码标准、书号条码标准等。这些标准在保证出版产品统一规格与统一管理、规范生产流程、避免重复劳动、提高生产效率、减少交易成本等方面发挥了重要作用，使出版产业实现了秩序化发展，实现整体产能与整体效益最大化。

标准与科技创新之间还将产生互动力，交替更新、不断前进。标准是对科技创新成果开放性的、基于实践应用的抽象归纳。当一项科技创新成果上升为出版领域的标准时，将不限于某种特定技术的支持，并且鼓励不断发明出新技术，从而不断推动标准的更新与升级。

近年来，我国新闻出版科技创新工作与标准化工作取得了显著成绩。本世纪初，当数字技术的优势还未充分显现之时，从国家层面已经意识到一场划时代的产业革命即将到来。为使我国新闻出版业在新的技术变革时代依然保持旺盛的生命力，总署及时作出判断，提出“以重大科技项目带动产业科技创新，推动产业升级转型”的总体战略，并强调，在科技项目推进过程中坚持“标准先行”的基本原则，并在“十一五”时期提出了多项重大工程项目。目前，这些新闻出版重大工程项目中，数字复合出版工程的立项工作已经完成，数字版权保护技术研发工程、中华字库工程已经进入研发实施阶段。这些重大工程项目发挥了良好的带动作用，为出版企业自发的科技创新活动以及在出版产业领域的投资活动提供了方向。

同时，新闻出版行业标准化工作驶入了快车道。我们已初步建立了一系列标准化工作规章制度；标准化组织机构建设不断加强；标准制定工作紧扣产业发展新趋势，标准制定的工作面更为开阔，出台了一批服务于产业升级转型的标准，横跨传统技术到数字技术时代，覆盖了信息内容的生产加工、传播分发、终端呈现等各个产业链环节；企业参与标准化工作的积极性不断增强，以企业标准为基础、行业标准为指导、国家标准为引领的多层级标准体系初步形成。特别值得一提的是，在参与出版领域国际标准化活动方面，我国新闻出版行业已经由国际标准制定的旁观者转变为积极参与者，并正在力争成为相关门类的主导者。

二、当前和今后一个时期我国出版产业

升级转型的主要任务

经过近几年的探索，数字出版产业作为新兴产业已经进入快速发展阶段。这要求我们，必须进一步解放思想，调整思维方式，转变发展观念，深入开展调研，摸准产业特性，掌握行业特点，找准各自优势，努力推动出版产业的升级转型。

从市场主体角度看，我国出版业的发展有其独特的历史印记。大批传统出版单位，为我国出版业的繁荣与发展作出了巨大贡献。随着文化体制改革的推进，这些出版单位的身份属性已经发生了变化。然而，身份的变化是外在的，多数出版产业主体的思维方式、生产方式仍带有传统计划经济时代的烙印，如何将这种身份上的变化转化为内在的思想认识和行为方式的变化，是实现升级转型的前提基础。

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远流出版的数位创新转型

[台湾远流出版公司董事长王荣文先生]

远流创办于1975年，共出了5000多种书，营业额有5亿新台币。目前远流处在创新转型的阶段，主要有两个方向：一是数字转型；二是数位文化创意转型。

文化创意转型主要体现在远流经营的一个文化创意产业旗舰基地――华山1914，这里不过多涉及。我主要介绍一下远流出版的数字转型战略。

1994年，从《老鼠娶新娘》的光盘版开始，远流涉足数字出版。之后成立网络书店，打造金庸茶馆，2000年，我们研发线上百科全书，到了2006年，我们研发出Koobe平台，在此平台上电子杂志和电子书，并进行运营工作。

为什么要开发这样的平台呢？早期我们希望通过与其它成熟平台的合作来达成电子出版物的运营。但通过与多家国外平台洽谈试验，发现均不能符合中国人的阅读习惯，特别是在中文检索上存在很大问题。后来受到韩国的电子书BoopTopia公开上市的刺激，我们决定要自行研究出适合中国人阅读习惯的平台。

2008年我们正式在Koobe平台上电子杂志，运作良好。现以远流《科学人》杂志为例。《科学人》纸本杂志在台湾300多个店铺售卖，业绩一般，但《科学人》电子版每月却有1万人上网下载试读，每月有100万新台币的销售额。我们还可以从Koobe的后台知道读者阅读杂志的平均时间是35分钟，其中大概有32%的时间在利用杂志以外的功能，比如查网络字典、查科学字典、做标记等。

Koobe还可以有效保护出版物版权，这里的版权，不仅是PDF和Flash，还包括所有动态的影音作品。

当然，远流对Koobe的定位，还不只是内容的运营平台，我们还希望它能成为整个台湾出版业界、图书馆界共同使用的平台，它将是一个Ebook的通路商。

数字版权保护与数字出版商业模式的建立

[中国出版科学研究所数字出版研究室主任张立先生]

传统出版业赖以生存的基础是存在版权保护的机制。但数字出版发展到今天，大家仍然觉得应是免费的午餐，这是值得思考的。

但数字出版的版权保护制度，可否通过简单的修改原先的条例就实现呢？我持怀疑态度。原来出版社和作者签约，只要库存没有了，不去再版了，作者就可以收回版权。而数字化时代中，库存在数据库里，一旦分销出去，就可无限繁衍。到时作者、出版者、分销商的利益都很难保障。而这些情况，是与以往的完全不同的，仅凭简单修改条约是不够的。

今天通过百度我们能搜索到并免费获得Mp3，那百度犯规了么？它只是提供链接，只要取消链接就不承担连带的责任。但这种规定合理么？我们可以回溯这一规定的发源。当年制定这个政策有两个原因：一是新兴的互联网刚刚起步，没有形成盈利模式；二是当时要建信息高速公路，这是利好做法。但今天，这一机制使我们产业链存在的内在利益链条断了。我们应该考虑重建数字出版的版权保护机制。

传统出版社的数字出版商业模式探讨

[商务印书馆信息中心主任刘成勇先生]

当前传统出版单位都清楚要把握数字化浪潮的危机和机遇，探索数字出版的商业模式，开辟新的经济增长点。但是到目前为止，我们国内大部分出版单位还没有找到适合自己出版资源的数字出版形态，还没有开发出来适合互联网需求的数字出版产品，还没有建立起自己的数字出版产品的销售渠道，没有实现盈利。

我想传统出版社进军数字出版，首先有四个要素：一是数字化，数字化永远是传统出版社进军数字出版的第一步，也只是万里的第一步，只有做了数字化之后，后面产品的开发、渠道的建设、商业模式的突破才有可能。二是产品化，要形成供用户使用的数字出版产品。三是平台化，独立的、孤立的数字出版产品的成功率不大，我们必须搭建一个具有一定技术门槛，拥有特色内容的开放的数字出版平台。四是规模化，这不仅仅体现在内容海量的规模和高集中度上，而且用户的数量、访问量也要达到相当大的规模。

认清这四大要素后，我们再进一步探讨如何建立数字出版运作模式 ，我归纳成“五个一”工程。

一是要制定一个清晰、可操作的数字出版战略。传统出版单位必须认真分析本单位的核心、优势，然后选择适合的数字出版形态，并慎重选择进入数字出版的路径。二是要建立一个适应市场化运作的机制。出版单位现行体制很难适应新的数字出版要求。出版社要想在数字出版领域真正与技术提供商、新兴的数字出版商同台竞技，就必须向这些公司靠拢，建立与传统出版不同的有利于创造、创新、创业的机制。三是要培养一支融合技术、出版、经营、管理的复合型人才队伍。四是要打造一个规模化、集约化的数字化出版产品平台。五是要建设一个自己可以掌控的销售渠道。

最后我们还要看到，传统出版社要进军数字出版，必须处理好以下十大关系。

一是内容提供商与数字出版商的关系。数字出版商是把内容、技术融为一体，向用户提供增值的服务。传统出版社不能固守内容提供商的定位，而要争取向下游延伸，成为数字出版商。

二是内容提供商与技术提供商的关系。目前是技术提供商在推动和主导我国数字产品的发展，内容提供商要妥善处理好与之的竞争和共存的博弈。

三是传统出版和数字出版的关系。现在传统出版很难离开数字技术的应用，随着数字技术的进一步发展，更不会有传统出版和数字出版的划分。

四是数字出版与数字图书馆的关系。从产业链来看，数字出版与数字图书馆是源和流的关系，是供给和需求的关系，是生产和消费的关系。

五是有线互联网与无线互联网的关系。随着3G时代的到来，数字出版的平台、媒介已经不再仅仅局限于传统互联网，未来融合通讯、阅读器、电脑功能等功能的移动媒体肯定会出现，数字出版将向无线移动、向个性化按需定制和跨媒体出版方向发展非常明显。

六是科技项目与数字出版产品的关系。数字出版产品的研发以科技项目的形式来运作是一种较好的选择，当然科技项目资金的来源最好申请国家资金。

七是内容与展现形式的关系。现在数字出版已经出现很多的形态，如电子书、数据库、按需印刷、手持阅读器、在线教育平台等。我们要利用数字技术实现内容与展现形式的分离，达到“一次制作，多元”的目标。

八是版权保护与内容传播的关系。九是标准与实践的关系。数字出版标准的制定必须考虑到国内数字出版产业实践。另外我们也要尽可能采用国际、国内相关标准，以利于行业内容的交换和整合。

十是1.0与2.0的关系。大家都在谈Web1.0和Web2.0，我想二者之间其实就是大众与小众的关系、精英与草根的关系。我们在网上最终的目标是要成立一个网上社区，大家都在网络社区里分享我们的内容，向适合的用户营销、推动我们的产品。

进军新媒体的“第三条道路”

[广州家庭医生在线信息公司总经理郑文艺先生]

我认为现阶段出版同仁进军新媒体有三条道路，第一条路是借助互联网技术直接发展而来，像新浪、百度、腾讯、盛大。第二条路，将传统媒体直接嫁接到互联网上，建一个同名网站。第三条路，整合传统媒体的品牌，资源优势，彻底打破“新媒体由传统媒体管辖”的模式，通过制度创新、内容创新和盈利模式的创新走出一条独立的新媒体发展之路。

在此我以“家庭医生在线”为例，探讨如何走这第三条路。“家庭医生在线”是完全独立于《家庭医生》之外的一个公司，它独立运营，本网站独立半年后，价值已经增加了6-8倍。这就是制度创新的结果。

二是内容创新，内容创新是说跳出传统媒体的框架，家庭医生在线跳出杂志，按照新媒体内容的特点，增加海量的、时效性、方便性的信息。

三是盈利模式的创新，盈利模式的创新是新媒体发展过程中最关键的一个。家庭医生在线的盈利模式和很多网站、很多传统媒体都不一样。我们利用《家庭医生》杂志的资源生产视频、演讲等内容，我们还把原有资源改写为不同版本提供给不同媒体，进而通过这些渠道盈利。目前看来，这一盈利效果效果很好。

数字出版需要全方位整合

[香港现代教育网络有限公司CEO李超伦先生]

当前数字出版要发展，需要全方位的整合。

第一个整合，就是整个供与求之间的过程。整合的概念不是整合我们自己的内部生产，而是去聆听客户需要什么，我们要做客户需要的产品。

第二个整合，是产品整合。我们的数字出版经常自豪于我们有很多产品，但可知全球最大的内容提供商却只有几十种产品。我们看Windows，全世界都可以使用，但它就只是一个产品，它是整合了简体字、繁体字、俄文等不同文字的一个产品。我们也需要产品整合。

第三个整合，是服务整合。我们出版业一直只提供一种服务，那就是供客户阅读。但是今天的数位内容里面大部分都不只是用来阅读的，检索、娱乐、保存信息等，我们还可以提供如此多的服务。

目前我们的数字出版中，每一本书、每一个产品都是孤岛，要让孤岛连成大陆是很难的，但我们一定要一起做，只有长江、黄河才能完成整体的数位出版的概念。

移动阅读撬动数字出版坚冰

[广州金蟾软件研发中心有限公司总裁杨洪先生]

2007年11月，亚马逊推出了移动阅读器Kindle，从此点燃了移动阅读之火。从中国市场目前的情况来看，数字出版的市场启动也会由移动阅读开启，走向规模化和产业化，移动阅读可利用无处不在的无线网络，它还有清晰的用户身份，有效的数字版权保护以及良好的付费环境和付费的习惯，同时具有便携性和阅读的舒适度，读者有大量的理由爱上移动阅读。

移动阅读能够市场化运作最重要的是，它具备可经营性。中国是世界上最大的手机用户群，目前我国手机用户已经突破6个亿，有1.17亿是经常使用手机阅读，大概占了其中的两成，这个数据还在高速增长。

金蟾软件公司看准了庞大的手机阅读群体，开发了“易博士”平台。这一平台是跨设备的，可以在不同的终端上显示内容，我们还成功开发了易博士M218B电子纸，于2008年9月份成为国家图书馆移动数字阅读唯一合作电子纸。它采用美国Elnk公司的材料，仅0.2毫米厚度并可弯曲。

我们还非常注重移动教育市场，已与人民教育出版社、广东省出版集团合作成立电子纸教材实验室，开发适合中小学使用的移动终端，研发的成果会向全国范围内推广。此外我们还联合三大运营商推出基于3G的移动设备，通过运营商集中采购的方式，展开一些报纸数字版的推广。我们相信，通过多渠道经营，移动数字出版将在两年内得到飞速的发展。

古籍数字化在文化产业中的应用

[北京国学时代文化传播股份有限公司副总经理汪晓京女士]

什么是古籍数字化，就是利用现代信息技术对古代的文献进行整理、研究与保护，并以电子数据的方式提供使用。下面我主要讲一下古籍数字化在文化产业中的应用。

首先我展示几个比较成功的案例来说明古籍数字化广阔的应用前景和巨大的市场潜力。

我们公司的核心产品是国学宝典，这是一套开放式的文献古籍数据库，已经建设了二十年，在此期间我们与国内200多所重点高校的汉语言文学、历史学、哲学著名的专家和教授保持密切的联系，聘请了众多著名专家担任顾问。这些专家、学者既是数据库的使用者，也是数据库建设的参与者，同时我们还参与到了他们相关研究课题中，以提升数据库的时效性和学术性。我们还利用国学宝典创新开发出一系列古籍数字化的衍生品。一是我们开发的一系列国学系列电子出版物，这一套电子出版物有二十多种，可以全文浏览、检索，还配了一些字辞典、背景音乐、按需打印等功能。此外我们还设计了国学U盘智能书库，以U盘为载体，以经典文献为基本内容，采用先进的智能芯片加密技术，可以在多语言的Windows下运行，可以防病毒、防拷贝，相比光盘，无论从存储量、安全性、个性化、使用便捷等方面都有很大的飞跃，因此一经投放市场就获得了很好的效果。

通过国学U盘智能书库的成功运作，我们逐渐跳出依托光盘的模式，开始尝试与硬件的结合，我们把国学宝典固化到各种硬件载体，如笔记本、带朗读功能的MP3，还有金蟾公司的电子纸，这些运作都取得了很大成功，也从实际层面体现了软硬件的合作的重要性。

篇8

关键词：数字实体化；艺术设计；转型

中图分类号：J05 文献标识码：A 文章编号：1005-5312（2014）06-0185-01

艺术设计有序重构的转型规律是以马克思哲学的否定之否定规律作为理论基础推断而来的。所谓有序重构的含义，即艺术设计的转型过程是沿着无序一重构一有序的过程循环往返，演化发展。分析媒介交替时艺术设计的发展是如何运动变化的，首先要从宏观整体的变化开始着眼，即原来稳定有序的艺术设计发展轨道被新的传播媒介的出现冲破打乱之后，是如何解构和重构起新的稳定有序的发展轨道的。这就是有序重构规律所要解释的。往往科技的发展，新技术的介入是导致艺术设计引起混乱无序状态并将艺术设计推入转型过程的主要原因。正如英国学者贝尔纳，美国学者莱斯利.怀特所认为的那样：技术因素是决定性的，其他因素则从属于它。新技术一旦出现，它本身的生命和力量就构成了文化进步的动力。正是这种动力打破了艺术设计原有稳定的发展状态，使其内部和外部要素发生变化，新技术的产生使得人们的生活水平提高，同时改变了人们对于事物的审美态度，开始对于以前的设计风格进行抵触，这对于艺术设计的有效性和及时性造成了阻碍；而且新技术带动生产力的提高，设计载体和传播媒介都发生着翻天覆地的变化，这使得以前的设计方式和设计手法已经不能够适应新的信息传达环境的改变。显然，这种混乱无序的传达与设计主旨的要求是相掣肘的，而且艺术设计各个要素之间也是不协调的。这时候，艺术设计进入了一个混乱无序的发展状态。

然而，由于艺术设计的本质不变，所以其各个要素通过与外部环境不断进行交换，结合和吸收的方式，不断自我的重组，使得一些要素得到强化，一些要素得到抑制，另外一些要素与其他要素进行结合变成新的要素，从而改善和理顺各个要素之间的关系，使之趋于有序化。同时由于设计师具有主观能动性，可以根据受众的需求和审美的走向将设计要素进行调试，使其去除陈腐，增加新的意识思维，这样，艺术设计混乱无序的发展状态逐渐重构，当达到设计的有效性与适用性都能够与当时的社会文化，经济发展以及科技水平彼此适应，相互吻合。而且艺术设计的内部要素，如设计载体，设计方式以及审美诉求等也都是相互作用，彼此协调的。这时艺术设计将再次步入新的稳定有序的发展状态。

所谓连锁感应规律，是指艺术设计内各个要素或子系统之间存在感化效应，其中某一个要素擅变会引发另一个或多个要素的变化，这些要素之间相互影响，彼此协同，从而能够导致艺术设计的转型。艺术设计的规律不仅蕴含在系统状态的演化方面，而且贯穿于系统内各个要素，子系统之间的联系方面，而反应这些要素或子系统之间动态联系的规律就是连锁感应规律。它是唯物辩证法的普遍联系原理在艺术设计转型中的特殊表现。

连锁反应规律的提出，指明了当某个要素的性质，状态，特点和作用发生改变时，就不能孤立的只研究该要素，要通过其发展变化以及和其他各要素之间的互动感应联系，来很好的把握艺术设计转型的方式，从而更好的引导艺术设计未来的发展。

方向转移规律是指艺术设计的发展变化是有方向的，方向多种多样并随着社会需求的变化而发生转移。

艺术设计的运动演化具有方向性，这种方向从词义上来看，意味着指向哪一方和向着目标的方位运动；从哲学意义上讲，“是反映客观事物运动！变化和发展的趋势。一切事物，只要有其存在过程，就要有方向；只要有其运动，变化和发展过程，就要有方向”。

篇9

关键词：心肌纤维化；转化生长因子β1；培哚普利

中图分类号：R544.1　R255.3　文献标识码：A　文章编号：1672-1349(2007)12-1212-03

心脏是高血压最常损害的靶器官之一，主要表现为左心室肥厚，组织学上即为左室重构。心肌纤维化是高血压左室重构的主要表现之一，可引起心脏舒张功能减退、心肌僵硬度增加、心肌缺血和室性心律失常。因此，逆转心肌纤维、改善心肌重构是高血压治疗的重要目标和热点之一。在影响心肌纤维化的细胞因子中，转化生长因子-β1(TGF-β1被证实与细胞外基质积聚关系密切，是器官纤维化标志物。本实验通过观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)培哚普利对肾血管性高血压(RH)大鼠心肌的胶原容积分数(CVF)，血管周围胶原面积(PVCA)及TGF-β1的影响，进而探讨其抗RH大鼠心肌纤维化作用及可能机制。

1　资料与方法

1．1 材料 健康清洁级wistar雄性大鼠24只，OlympusBX-15型光学显微镜及B1―2000医学图像分析系统(成都泰盟科技有限公司)由山西医科大学生理教研室提供。培哚普利片购于法国施维雅(天津)制药有限公司。免疫组化试剂均购自Santa Cruz公司。

1．2 模型的制作及分组 Wistar雄性大鼠，体重(200±20)g，随机分为假手术组、高血压组及培哚晋利组，每组8只。采用双肾一夹(2KIC)经典造模法复制RH大鼠模型。用5％水合氯醛按100g体重1mL进行腹腔内注射麻醉，行腹正中切口切开腹壁，游离左肾动脉并用内径为0.25mm银夹钳夹，使左肾动脉部分狭窄，右侧肾动脉不触及。假手术组方法相同，但不安置银夹。术后4周末测定尾动脉血压，凡尾动脉收缩压高于20kPa者确定为高血压形成。培哚普利组于4周末给予培哚普利2mg/(kg・d)灌胃，一次性给药，假手术组和高血压组给予等量的蒸馏水灌胃。给药8周后测量大鼠尾动脉收缩压，处死大鼠进行其他指标的检测。

1．3 指标检测

1．3．1 心重指数测定 剔除筋膜等结缔组织的心脏，洗净，称取全心脏湿重(8)，除以大鼠体重(kg)，为心重指数。

1．3．2 心肌胶原组织学测定(Van Gieson法) 石蜡切片常规蜕蜡至水，1％酸性品红和0.5％的饱和苦味酸染色。在VG染色下，心肌细胞呈黄色，胶原呈红色。采用BI-2000型医学图像分析系统，测量心肌CVF和PVCA。CVF：胶原面积／总面积。PVCA=小动脉管腔周围胶原面积／动脉管腔面积。在光镜下，任选取4个视野，以视野中所有胶原面积之和(不包括血管周围胶原面积)除以心肌纤维和结缔组织面积总和，得出CVF。每张心肌切片任选取4个壁内小动脉，计算PVCA。

1．3．3 免疫组织化学法(PV－6001法)及图像分析法检测TGF-β1取石蜡切片常规脱蜡入水，3％H2O2处理10min阻断内源性过氧化物酶，PBS冲洗，高压修复2 min，PBS冲洗，滴加兔多抗IgG(浓缩型兔多抗1gG，工作抗体浓度为1:200)，4℃过夜，PBS冲洗。滴加山羊抗兔lgG抗体-HRP多聚体37℃恒温箱孵育30min，PBS冲洗，DAB显色液显色，苏木精复染，脱水，透明，封固。同时磷酸盐缓冲液代替一抗作阴性对照。免疫组织化学图像分析经标准灰度校正后随机取5个视野(×400倍)，以平均灰度的大小表示抗原的含量，灰度越小，表示抗原含量越大。

1．4 统计学处理 所有数据以均数±标准差(x±s)表示，采用单因素方差分析，并用LSD法进行两两比较。应用SPSS13.0统计软件进行数据处理，P＜0.05为有统计学意义。

2 结 果

2．1 各组血压及心重指数(见表1)

2．2　各组CVP，PVCA及TGF-β1比较 VG染色比较：假手术组血管周围胶原纤维呈淡红色，非连续性分布；培哚普利组胶原纤维染色呈红色，连续性分布；高血压组胶原纤维染色呈深红色，环状分布。TGF-β1免疫组化染色比较：假手术组心肌细胞浆仅见少量细小棕黄色颗粒状物表达，散在分布，呈弱阳性；高血压组心肌细胞浆表达明显增强，可见较多棕黄色粗颗粒状物表达，弥散分布于细胞浆内；培哚普利组：心肌细胞浆可见中量细小棕黄色颗粒状物表达，散在分布。培哚普利组CVF，PVCA及7GF-β1显著低于高血压组，而高于假手术组。详见表2。

3 讨 论

心肌纤维化是指在心肌细胞外基质中胶原纤维过量积聚、胶原含量显著升高或胶原成分发生改变。心肌纤维化常见于高血压、心肌梗死等病理生理状况下，是机体对负荷、炎症反应或者心肌细胞坏死做出的一种适应性反应。本研究中，以心重指数反映心肌肥厚程度，以心脏胶原含量反映心肌纤维化程度。结果发现，3组大鼠随着血压的升高，心重指数、CVF及PVCA也就越大，表明血压越高，大鼠心肌纤维化程度和心功能损害越重，培哚普利能显著降低RH大鼠的血压。这与胡文兰等研究结果相一致。

大量研究表明，群多普利、奎那普利、雷米普利及耐诺普利都能减轻高血压和心力衰竭的胶原沉积。培哚普利为ACEI类药物，主要药理作用是阻止血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ(PingⅡ)，抑制了肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活，从而可抑制血管痉挛，有扩张血管作用。可降低体循环阳力和心脏前后负荷，增加心脏排血量，改善泵血功能。本实验结果显示，RH大鼠使用培哚普利灌胃8周后，培哚普利组大鼠心重指数、SBP、CVF及PVCA均显著低于高血压

组，从组织病理分析，培哚普利能明显减轻心肌小动脉及心肌周围胶原沉积，减少间质胶原含量，因此，培哚普利能降低血压、同时逆转RH大鼠心肌纤维化和心室肥厚。

RAAS、内皮素、TGF-β1以及细胞内Ca2+等影响胶原合成和分解的因素都参与了高血压心肌纤维化的形成过程。AngⅡ是引起心肌纤维化增加的最主要因素，其中AngⅡ致心肌纤维化的一个途径就是调节TGF1的表达。TGFs是近年来发现的一组调节细胞生长和分化的多肽家族，在某些慢性炎症疾病中，尤其是伴有纤维化发生者，TGFs、表达可明显增多，通过蛋白质分离及cDNA克隆技术，目前已鉴定出5种不同类型的TGF1，即tGF1-5，在哺乳动物分离出3种类型的异构体TGF1，TGF2，TGF3，其中TGF1，是参与组织损伤修复的重要调节因子之一，可通过调节细胞外基质蛋白，增加纤连蛋白、蛋白聚糖和胶原蛋白合成，阻滞基质蛋白降解等途径引起心肌纤维化。研究表明，在压力负荷过高的大鼠模型中产生的心肌纤维化和舒张功能不全，TGF1起着因果关系作用，并发现阻滞TGF1真是抑制心肌纤维化一个新的治疗靶点。有研究显示，培哚普利可以降低QZ大鼠的TGF1表达。在本研究中，培哚普利组大鼠心重指数、NBP、CVF，PVCA及7GF1均显著低于商血压组，但高于假手术组。提示培哚普利可抑制RH大鼠心肌纤维化和心肌TGF1的表达，TGF1，与心重指数、CVF及PVCA呈同向性变化，提示其抑制RH大鼠心肌纤维化可能与抑制TGF1的表达有关。

篇10

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申明:本网站内容仅用于学术交流，如有侵犯您的权益，请及时告知我们，本站将立即删除有关内容。 【摘 要】近年来，自动化专业电力电子技术被广泛应用于各个领域中，从家用电器的制造到国家重大科研项目，都能见到电力电子技术的身影，由此可见电力电子技术的重要性。但是，随着科技的持续更新和发展，电力电子技术课程中所含的知识类型越来越丰富，为此广大教育工作者必须对此课程进行教学改革，尤其是实验方面的教学，更是应该不断地拓展学生的知识面，增强学生分析问题、解决问题的能力，让学生能将理论知识与工程实践相结合，这样才能为社会培养出符合现代社会需求的工程应用型人才。本文针对工程应用型自动化专业电力电子技术实验改革与实践进行分析，为教学提供参考。 【关键词】工程应用型 自动化专业 电力电子技术实验 改革 实践 【中图分类号】G642 【文献标识码】A 【文章编号】1674-4810（2015）32-0052-02

力电子技术是一门现代化的、新型的电子技术，主要应用于电力领域。电力电子技术主要是指使用晶闸管、GTO、IGBT等电力电子器件对电能进行变化和控制的技术，基于电力电子技术变化的“电力”功率处于1W至1GW之间。这与信息电子技术有所区别，已经成为自动化专业中至关重要的专业基础知识。因此，电力电子技术教学受到众多学校的重视。但是，随着信息技术、计算机技术与测控技术的融合，自动化技术获得了更快的发展，其专业知识也在不断更新，这使得传统电力电子技术课程的教学内容已经不适应时代的发展，也不能满足现代社会对于人才的需要。为了能够提高教师电力电子技术课程的教学效率，培养出工程应用型的电力电子技术人才已经迫在眉睫。

要想培养出工程应用型的电力电子技术人才，就必须不断提高学生的创新能力以及工程实践能力，这就需要教师从电力电子技术实验教学入手，改变以往的实验教学模式，创造出一种新型的实验教学模式，使学生能够将电力电子技术的理论知识有效的应用于实践以及日后的生活中，以此达到学以致用的目的。

一 电力电子技术实验改革的必要性

当下，我国电力电子技术实验教学还存在一些弊端，尚有一些不足之处，主要体现在以下几个方面：

首先，由于教师受到传统教学观念的影响，往往对电力电子技术实验教学不够重视，他们认为电力电子实验教学只是电力电子教学中的附属环节，学生日后会通过大量的工作经验逐渐提升电力电子的实践能力，为此他们并没有精心的设计电力电子技术实验教学的教学环节，所涉及的教学内容也与教材完全相符，这使学生学到的实验内容受到局限。其次，随着社会的不断发展，时代的不断进步，电力电子技术在电力系统中的应用已经非常广泛，同时受到科技的影响，该技术在不断地变换和更新，与电力电子相关的新技术也被不断开发出来，而电力电子实验教学内容却没有随着更新，实验内容相对陈旧，难免会造成学生所学专业知识与实际生活脱节的现象，实验教学也变得更加流于形式，缺少其应有的价值与作用。再次，电力电子技术实验课的实验平台过于标准化、统一化，这不利于学生创造性思维的培养，也在一定程度上限制了学生的动手能力。与此同时，学生对新型电路结构和控制技术的了解也会受到影响，学生的专业知识无法获得有效的延伸和拓展。最后，在传统的电力电子技术实验教学中，教师往往会以验证性实验为主，而设计性实验和应用性实验较为缺少，这样一来，学生仅仅通过所学专业知识进行实验论证，处于一个“被动实验、被动学习”的局面，不能充分发挥自身的主观能动性。

以上几个问题使学生无法符合社会对人才培养的需要，为此，必须不断加强学生对该专业理论知识掌握能力以及专业技术的实践应用能力，不断地提高学生的工程意识，这样才能使学生获得更好的发展，并在日后的生活与工作中体现出自身的价值，为社会做出应有的贡献。

二 工程应用型自动化专业电力电子技术实验的改革与实践

1.电力电子技术实验教学的改革计划

电力电子技术课程内容具有较强的实践性，其实验教学的主要目的是提高学生对该专业理论知识的掌握程度，并培养学生基本的实验技能以及分析和设计电能变化电路的能力。该专业课程有如下特点：第一，不但要对学生进行理论知识方面的教学，更要提供给学生大量的实验验证机会。第二，电力电子器件及其控制手段变化较快，新技术的出现使教学内容变得更加丰富，与此同时，受到课堂时间的限制，理论教学无法做到面面俱到。第三，电能变化电路和相应的控制技术类型繁多，如果想让学生在实验中都能接触到，就要为学生提供良好的实验环境，提供足够多的实验器材。第四，在制作电力电子装置的时候，电力电子装置的参数变化对实验设计是否成功有很大的影响，必须明确这些参数变化的规律对实验进行科学学合理的设定。

课题组根据以上特点，以工程应用为出发点，将提高学生的设计与创新能力作为重点培养目标，积极构建出新型的实验教学体系。与此同时，将实验教学延伸到课外，积极鼓励学生参与课外科技实践、电子设计竞赛等活动，进而不断提升学生动手实践与团队协作的能力。这样不仅可以让学生更好地掌握最基本的实验技巧，而且能够对电力电子器件与相关控制技术的发展状况进行实时跟踪与了解，为后期工程的设计与应用学习奠定坚实的基础，实现学以致用的教学目标。

2.电力电子技术实验教学改革的方法策略

第一，以验证性实验为主，增加设计性实验以及研究性实验。在传统的电力电子技术实验教学中，单纯地以验证性实验为主，虽然能在一定程度上培养学生的实验能力，但是长期的验证性实验会使学生产生一些负面情绪，会对验证性实验产生厌烦心理，为此，必须构建一套新型的实验教学系统，增加实验教学项目。教师可以将验证性实验作为基础，增加设计性实验以及研究性实验，这样就能有效地活跃课堂气氛，激发学生实验的热情，提高学生学习的积极性和主动性，让学生通过设计实验以及研究实验不断提高自身的综合能力，使学生获得更好的发展。

第二，以工程应用为出发点，不断提高学生的创新能力。电力电子技术教学的主要目的是为了培养该专业的实践型技术人才，为此，教师应该做到以工程应用为出发点，不断提高学生的创新能力，改变以往学生的思维方式，使学生能够在日后更好地将电力电子技术应用到实际的工程项目中。教师在进行实验教学时，可以利用多媒体课件向学生展示最新的电力电子技术成果，使实物演示、工程分析能够通过图表和视频方式更加直观地呈现给学生，例如，调光电路、开关电源电路、小型直流电动机可逆调速系统等，这样就能提高学生进行实验的热情。

第三，引入仿真技术，进行“仿真+实物”的实验教学。受到多种因素的影响，如实验教学的课时较少、实验设备不健全等，电力电子技术实验教学效率往往不尽如人意，为了使学生能够将理论与实践有机地结合起来，应该在实验教学中引入仿真技术，实现“仿真+实物”的实验教学模式。例如，在典型的升压斩波电路制作中，让学生通过互联网或其他方式找到实验原理，随后用MATLAB进行仿真实验，使学生了解到工程参数对实验设计的影响。

第四，建立多样化的实验考核机制。建立多样化的实验考核机制，进而科学地判定学生的实验成绩，加强学生对实验教学的重视。教师可以从基础性实验、自主设计性实验以及工程研究性实验三个方面入手，对学生开展不同实验层次的多样化考核模式。在基础性实验方面，检验学生是否能够对基本的实验设备进行规范的操作和使用，并培养学生的基本实验能力。在自主设计性实验方面，可以组织学生以小组合作探究的学习方式，共同交流探讨，自行设计实验、验证实验。与此同时，教师应该对学生的整个实验过程进行全程监督，对试验期间出现的问题给予适当的指导，最后再让学生对自身的实验进行评价。在工程研究性实验方面，由于工程研究性实验知识面广，实验操作较为复杂，教师可以将其作为学生的课后任务，并提供相应的实验材料。最后通过三种实验对学生进行综合评定，并尽量使用一些鼓励和赞美的语言，使学生能够树立良好的自信心。

三 结束语

篇11

【摘要】

目的观察芪参益气滴丸对急性心肌梗塞（AMI）大鼠不同时间点转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响。方法制备AMI大鼠，随机分成假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组［3.5 mg/ （100 g·d)-1芪参益气滴丸混悬液灌胃给药］、卡托普利治疗组［1.012 5 mg/（100 g·d)-1卡托普利悬浊液灌胃给药］，每组又分4个时点(3 d，2周，4周，8周)，共16个组，每组9只。于实验结束后处死动物，分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌，RT-PCR法检测TGF-β1的mRNA表达水平。结果AMI组TGF-β1 mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势（P

【关键词】 芪参益气滴丸； 急性心肌梗塞； 转化生长因子-β1； 心肌修复； 心室重构

Abstract：ObjectiveTo observe the effects of Qishenyiqi Dripping Pills on the expression of TGF-β1 mRNA in rats with acute myocardial infarction(AMI) at different time point.MethodsMyocardial infarction model was replicated by ligation left anterior descending branch of coronary artery in Wistar rats.Rats were randomly pided into sham operation group，AMI group，Qishenyiqi Dripping Pill group，Captopril group，and each group was pided into 4 different time points(3 days，2 weeks，4 weeks，8 weeks).The levels of TGF-β1 mRNA in the no infarct and infract area of left ventricle were examined by RT-PCR.ResultsThe mRNA expression of TNF-αin AMI group was significantly elevated as compared with sham rats (P

Key words：Qishenyiqi Dripping Pills; Acute myocardial infarction; Tumor Necrosis Factor-α; Inflammatory reaction

芪参益气滴丸主要成分为黄芪、丹参、三七、降香，具有益气通脉、活血止痛的功效，临床上广泛用于治疗心血管疾病。本研究通过建立大鼠急性心肌梗塞（AMI）模型，观察芪参益气滴丸对转化生长因子-β1（TGF-β1）的影响，探讨其促进AMI后心肌修复、抑制心肌纤维化，减轻心室重构的机制。

1 器材与仪器

1.1 动物 Wistar大鼠，雄性，体重200～250 g，购于北京维通利华实验动物技术有限公司，许可证号：SCXK（京）2007-0001。

1.2 药品和试剂及仪器芪参益气滴丸药物，由天士力医药集团公司提供（批准文号：国药准字Z20030139）。卡托普利药物由施贵宝药品公司提供（批准文号：国药准字H31022986）。TaKaRa RNA PCR Kit（AMV）Ver.3.0由宝生物工程（大连）有限公司提供。Trizol由InvitroGen公司提供。主要仪器设备包括：PCR仪（Hybaid Limited Equipent class1，英国），紫外分光光度计 uV－530（BECKMAN公司），DDY-11B型三恒电泳仪（北京六一仪器厂），凝胶成像系统 （英国 syngene公司），台式低温高速离心机（BECKMAN公司）。

2 方法

2.1 动物模型制备 按照文献［1］方法稍加改进，结扎大鼠左冠状动脉前降支(LAD)建立AMI模型。手术前后均记录体表心电图，以Ⅱ导ST段弓背向上抬高0.2 mm以上为结扎成功的标志。另设假手术组36只，其方法除不结扎冠状动脉外，余操作与AMI模型组动物相同。于术后给予青霉素4万U，肌肉注射1次/d，共3 d。

2.2 分组及给药 24 h存活大鼠随机分为假手术组、AMI模型组、芪参益气滴丸治疗组、卡托普利治疗组，每组又分4个时点(3 d，2周，4周，8周)，共16个组，每组9只。芪参益气滴丸组大鼠实验前称取一定量的浸膏，用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配成3.5mg/ml浓度的芪参益气滴丸混悬液，按3.5 mg/（100 g·d)给药。卡托普利组用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配成1.012 5 mg/ml浓度的悬浊液，按1. 012 5 mg/(100 g·d)给药，AMI模型组、假手术组予以生理盐水灌胃，至实验结束。

2.3 心肌总RNA的提取和细胞因子的检测

2.3.1 心肌总RNA的提取于3 d，2周，4周，8周实验结束后处死动物，分别取大鼠梗塞区及非梗塞区心肌100 mg用Trizol法提取总RNA，提取的总RNA用紫外分光光度仪分别测定A260，A280数值，所测得RNA样品吸光度A260/A280为1.8～2.0。

2.3.2 RT-PCR方法检测mRNA的水平PCR具体步骤是： 94℃预变性2 min， PCR扩增35个循环(94℃变性30 s，退火30 s， 72℃延伸2 min)。PCR产物经2%琼脂糖电泳分析结果，用光密度扫描计算TGF-β1与内参的比值。引物序列参照Genebank提供的cDNA序列，用Primer 5·0设计，由上海生物工程公司合成。

TGF-β1：sense 5，-gcc tcc gca tcc cac ctt tg-3，；antisense 5-gcg ggt gac ttc ttt ggc gt-3，。退火温度61.2℃，产物长度396bp 。内参β-actin：sense5，-cca acc gtg aaa aga tga cc-3，；antisense5，-cag gag gag caa tga tct tg-3，退火温度58.1℃；产物长度660 bp。

2.4 统计学方法 实验数据以±s表示，采用SPSS 10.0软件包，做单因素方差分析进行组间比较。

3 结果

AMI组TGF-β1 的mRNA表达在梗塞区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势，两组之间有显著性差异（P

芪参益气滴丸治疗组梗塞区在3 d，2 周时TGF-β1 mRNA表达与AMI组比较高度表达，有显著性差异（P

卡托普利治疗组与AMI组比较，在梗塞区对TGF-β1mRNA表达的影响在梗塞区，3 d，2周时与AMI组比较下降，有显著性差异（P

芪参益气滴丸治疗组与卡托普利治疗组比较，在梗塞区3 d，2周时，芪参益气滴丸治疗组TGF-β1 mRNA表达升高，卡托普利治疗组TGF-β1 mRNA表达降低，二者比较有显著性差异（P

表1 AMI大鼠TGF-β1的mRNA表达量比较（略）

与假手术组比较，*P

图1 梗塞区TGF-β1mRNA表达电泳图（略）

图2 非梗塞区TGF-β1mRNA表达电泳图（略）

4 讨论

TGF-β是一类具有多种功能且与心室重构相关的重要的生长因子。众多研究证明TGF-β刺激心肌成纤维细胞的增生、细胞外基质的沉积和心肌的肥大，其与基质金属蛋白酶(MMPs)相互作用影响心室重构发生、发展。TGF-β包括3种结构相近的同源异构蛋白(TGF-β1-3)，可以激活包括胶原在内至少60种以上细胞外基质的基因表达。TGF-β1可使心脏成纤维细胞发生表型转化，转变为具有收缩活性、可以大量合成胶原的肌成纤维细胞(MyoFb)。MyoFb通过自分泌/旁分泌形成合成TGF-β1，继而加速成纤维细胞的表型转化。MMPs是心肌梗塞后细胞外基质降解的驱动力量，与心肌梗塞后心室重塑之间存在因果关系。TGF-β1可以下调MMP-1的表达，同时上调组织型金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)，因而有助于胶原组织的沉积。此外，MMP-2与MMP-9可以通过酶切的方式激活TGF-β1。TGF-β1mRNA的表达在心梗后2 d开始升高， 7 d左右达高峰，其峰值与巨噬细胞在梗塞区浸润程度一致［2］。因此， TGF-β1的进行性升高是心肌梗塞区域组织修复过程的必要条件。本实验研究表明， TGF-β1mRNA表达在梗死区和非梗塞区与假手术组比较均呈现高表达趋势，二者之间有显著性差异；尤以梗塞区表达明显增高，这符合组织创伤后细胞因子表达的变化规律。本实验结果说明心梗后可通过上调TGF-β1表达发挥心肌的修复作用，这与目前国内外的研究是一致的。

随着炎症过程的消退，进入心肌梗塞慢性期， 即梗塞4周后， TGF-β1主要由MyoFb合成［3］。心肌的纤维化则主要表现为反应性纤维化。非梗塞区心肌间质有明显的巨噬细胞浸润和TGF-β1表达，说明这种反应性纤维化与炎性反应和TGF-β1表达有密切关系。因此抑制上述因素可以消退反应性纤维化，有益于改善心功能。可见，转化生长因子TGF-β1在心肌梗塞后呈现一个两面性，早期TGF-β1的高度表达促进了创伤的修复过程，而TGF-β1的过度表达则可以激活心脏交感肾上腺素系统，进而加速代偿性肥厚向心力衰竭的转化［4］ 。

目前的治疗主要针对于抗心肌纤维化。已有动物实验显示，直接针对降低TGF-β1的基因治疗可以明显改善心肌梗塞后心室重塑过程［5］；通过抑制TGF-β1系统，可以降低心肌组织胶原的合成量、减轻间质纤维化和非梗塞区心肌肥厚，改善心力衰竭。大量研究显示， ACEI可通过降低循环RAS活性、影响血流动力学因素继而改善心肌梗塞后心室重塑过程。虽然ACEI已成为急性心肌梗死后改善心室重塑的基本临床用药［6］ ，其临床收益已在大量临床研究中的得到证实，但是ACEI的抗纤维化作用在心肌梗塞后早期的修复过程中的意义是需要审慎考虑的。因为AMI后至梗塞部位瘢痕形成之前的心脏，处于心室内压力作用的易损期，任何影响胶原沉积的因素，均会影响心室的构型［7］ 。已经有研究显示， ACEI可以在急性期降低梗塞区细胞外基质的合成量，继而有可能加速梗死区的膨展、变薄和心室腔的扩张［8］ 。因此，合理的调节TGF-β能延缓和阻滞心肌肥大、心肌纤维化和左心功能衰竭，但同时应注意早期过度抑制TGF-β，将对心肌组织的修复、维持心脏的几何形态是不利的。

本研究显示，芪参益气滴丸治疗组梗塞区在3 d，2周时TGF-β1 mRNA表达与AMI组比较高度表达；2 周时更明显；4周，8周时TGF-β1 mRNA表达较AMI同期有所下降，但无显著性差异；初步可以提示益气活血中药芪参益气滴丸可具有上调TGF-β1 mRNA表达，促进组织修复的作用，但是在4周时TGF-β1mRNA表达已经开始下降，表明芪参益气滴丸对TGF-β1mRNA表达可能具有先促后降的作用，这对于组织修复中，防止过度修复可能有利。

芪参益气滴丸方中的丹参有活血化淤之功效，黄芪有益气生肌及解毒之功效。关于益气活血中药活血生肌，促进组织修复，减轻组织瘢痕的作用，已经得到许多研究结果的证实。丹参具有促进成纤维细胞增生及功能活跃的作用，应用丹参后成纤维细胞数量明显增多，细胞器功能明显活跃等现象，证明丹参使成纤维细胞的蛋白质合成旺盛，进而使胶原原纤维及胶原纤维增多。证明了丹参有促进胶原纤维的合成的作用。本研究证明芪参益气滴丸具有促进梗塞区心肌早期修复，减轻梗塞区膨展，同时抑制非梗塞区心肌胶原的增生，减轻心室纤维化，从而抑制心室的扩张，延缓心室重构，改善心脏功能。

【参考文献】

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［2］ Sun Y，Zhang JQ， Zhang J. Cardiac remodeling by fibrous tissue after infarction in rats［J］.J Lab Clin Med，2000，135：316.

［3］ Cleutjens JPM，Blankesteijn WM，Daemen MJAP，et al.The infarcted myocardium: simple dead tissue，or a lively target for therapeutic interventions［J］.Cardiovasc Res，1999，44：232.

［4］ Rosenkranz S，Flesch M，Amann K，et al. Alterations of beta adrenergic signaling and cardiac hypertrophy in transgenic micoverexpressing TGF-beta l［J］.Am J Physiol Heart Circ Physiol 2002，283：H1253.

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篇12

[关键词]MMP_2；MMP_9；TIMP_1；血管平滑肌细胞；增殖；迁移；阿齐沙坦

中图分类号：R544.1文献标识码：A文章编号：1009_816X（2014）04_0274_04

[Abstract] Objective To investigate the effects of azilsartan on TGF_β_induced spontaneously hypertensive vascular smooth muscle cells （VSMCs） proliferation and migration. Methods Rat VSMCs were cultivated by the method of tissue explants adherence. Cells of generation 3 to 5 were used as the experimental system. The MTT test was used to measure cell proliferation and Boyden chamber assay was used to measure cell migration. Primary cultured VSMCs were treated by 10 ng/ml TGF_β and azilsartan for 24 hours. The expression of MMP_2， MMP_9， TIMP_1 were measured by Western blot and RT_PCR. Results The expression of MMP_2， MMP_9 and TIMP_1 in rat VSMCs stimulated by TGF_β increased significantly. VSMCs migration and proliferation also increased significantly. Azilsartan significantly inhibited TGF_β induced MMP_2， MMP_9 and TIMP_1 production in rat VSMCs， as well as VSMCs proliferation and migration. Conclusions Azilsartan inhibited TGF_β_induced VSMCs proliferation and migration by down_regulation the expression of MMP_2， MMP_9， TIMP_1.

[Key words] MMP_2； MMP_9； TIMP_1； Vascular smooth muscle cells ；Proliferation； Migration； Azilsartan

自发性高血压是最常见的心血管疾病，以体循环动脉压升高为主要特点。高血压伴发的血管重构包括血管壁腔比增加、小动脉稀少及血管功能异常。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）是参与降解全身各种组织细胞外基质（extracellular matrix，ECM）的蛋白酶家族，参与正常和病理条件下的组织重构，金属蛋白酶组织抑制物（TIMP）是MMPs的特异性抑制物[1]。MMPs/TIMP的动态改变，造成选择性的降解ECM，从而调整血管内皮细胞形态、生长和成活[2]。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可能是通过抑制局部肾素血管紧张素醛固酮系统（RAS）活性和缓激肽的降解来抑制或逆转血管重构[3]。阿齐沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，多用于治疗高血压病[4]。但沙坦类药物是否可抑制血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VSMCs）中MMPs/TIMP的表达则鲜有报道。通过药物抑制MMPs/TIMP活性，减少细胞外基质的降解，阻止血管平滑肌细胞的增殖和迁移是防治高血压发生、发展的一个可能的切入点。本研究观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阿齐沙坦对血管平滑肌细胞中MMP_2、MMP_9和TIMP_1蛋白表达的影响，探讨转化生长因子_β（TGF_β）在自发性高血压大鼠发生、发展进程中诱导细胞外MMPs/TIMP分泌及促平滑肌细胞迁移、增殖能力，为临床应用阿齐沙坦治疗高血压提供指导信息。

1资料和方法

1.1材料：自发性高血压大鼠（SHR）和同一株系的正常血压大鼠（WKY）大鼠（购自上海第二医科大学附属瑞金医院高血压研究所），雄性，7～10周龄。血压：SHR>170mmHg（1mmHg=0.113kPa），WKY

1.2实验分组：将大鼠断头处死，无菌情况下分离胸主动脉，剪碎后加入含有20%胎牛血清的DMEM培养液，用贴壁细胞培养法行原代细胞培养至细胞长成致密单层后传代，取3～5代细胞用于实验。在传代过程中，细胞以5×105个/ml接种于6孔板培养板上。实验前48h换成不含血清的DMEM，使细胞处于静止状态。将培养的VSMC分成6组：WKY组、SHR组；TGF_β刺激WKY组、TGF_β刺激SHR组：10ng/ml TGF_β诱导增殖；TGF_β刺激WKY组阿齐沙坦给药组、TGF_β刺激SHR组阿齐沙坦给药组：50μmol/ml阿齐沙坦预处理30min后，用10ng/ml TGF_β诱导增殖。各组均应用0.2%胎血清培养液培养，培养24h后收集细胞。

1.3MTT法检测阿齐沙坦对TGF_β诱导的VSMCs细胞增殖的作用：取对数生长期细胞，以每孔3×104/孔均匀接种于96孔培养板内，按照上述分组方法将各组细胞悬液接种于96孔板上，培养24h后，结束实验，将每孔的培养液吸出，重新加入180μl培养液，然后每孔加入浓度为5mg/ml的MTT液20μl。在37℃培养箱内继续培养4h后，吸取培养液，每孔加入DMSO 200μl振荡10min，用酶联免疫检测仪在490nm波长测定各孔A值，取每组3孔的均值。

1.4Boyden趋化小室检测阿齐沙坦对TGF_β诱导的VSMCs细胞迁移的影响：取对数生长期的VSMCs，将培养的VSMCs分成6组观察VSMCs迁移：WKY组、SHR组：上室中加入未经处理的VSMCs悬液，下室中加人DMEM；TGF_β刺激WKY组、TGF_β刺激SHR组：上室中加入未经处理的VSMCs悬液，下室中加入10ng/ml TGF_β 0.5ml；TGF_β刺激WKY组阿齐沙坦给药组、TGF_β刺激SHR组阿齐沙坦给药组：上室中加入50μmol/ml阿齐沙坦孵育2h的VSMCs悬液，下室中加入10ng/ml TGF_β 0.5ml。上、下室之间隔以8μm孔径聚碳酸酯滤膜。将建立好的Boyden小室放入一容器培养24h后取出滤膜，固定、染色，在高倍镜下（×400）随机观察6个视野，计数移行细胞数，取平均值。

1.5Western blot检测蛋白表达：取对数生长期细胞，0.05%胰蛋白酶消化，PBS洗涤两次后离心弃上清，加入含全酶抑制剂和PMSF的RIPA裂解液冰浴裂解提取总蛋白。BCA法测定样品蛋白浓度，完成十二磺基硫酸钠/聚丙烯酸胺凝胶电泳和蛋白转膜操作，膜片分别与一抗（抗MMP_2多克隆抗体、抗MMP_9多克隆抗体、抗TIMP_1多克隆抗体）进行抗原抗体结合反应，再与辣根酶标记二抗反应，经适当洗涤，膜片与ECL温浴1min，保鲜膜包裹后，经X光片曝光，显影和定影，最后对结果进行光密度扫描分析。

1.6RNA的提取及RT_PCR检测m_RNA表达：以Trizol提取细胞总RNA，按照试剂盒要求操作。MMP_2上游引物序列：5’_GCGACAAGAAGTATGGCTTC_3’，下游引物序列：5’_TGCCAAGGTCAATGTCAGGA_3’；MMP_9上游引物序列：5’_CGCAGACATCGTCATCCAGT_3’，下游引物序列：5’_GGATTGGCCTTGGAAGATGA_3’；TIMP_1上游引物序列：5’_CAATTCCGACCTCGTCATCA_3’，下游引物序列：5’_TCAGAGCCTTGGAGGAGCT_3’，按实验室常规方法进行PCR扩增。用反转录反应液2μl作为模板，加入2μl上游及下游引物和2μl Taq酶后用PCR仪扩增。循环步骤如下：变性94℃ 1min，58℃ 1min和72℃ 1min共35个循环；末次长7min，终止反应。以β_actin为内参，依据2_ΔΔCT法计算各组细胞mRNA的相对表达量。

1.7统计学处理：以SPSS16.0统计分析软件进行统计，计量资料用（x-±s）表达，组间比较采用t检验分析，P

2结果

2.1MTT法检测TGF_β对VSMCs细胞的增殖作用：见图1。MTT法检测结果如图所示：SHR和WKY组VSMCs，TGF_β刺激组细胞增殖水平均显著高于对照组和TGF_β+阿齐沙坦给药组（P0.05）。另外，SHR组VSMCs细胞增殖水平均显著高于相同干预的WKY（#P

图1各组大鼠VSMCs细胞增殖水平的比较

2.2阿齐沙坦对TGF_β诱导的VSMCs细胞迁移的影响：见图2。与WKY组相比，SHR组细胞迁移数目明显增多（#P

图2阿齐沙坦对TGF_β诱导的VSMCs细胞迁移的影响2.3各组VSMCs中MMP_2、MMP_9、TIMP_1蛋白水平比较：Western blot检测结果如图3所示：SHR和WKY组VSMCs，TGF_β刺激组MMP_2、MMP_9和TIMP_1蛋白表达水平均高于对照组和TGF_β+阿齐沙坦给药组（P0.05）。各组SHR大鼠VSMCs中MMP_2、MMP_9和TIMP_1蛋白表达水平均显著高于相同干预的WKY大鼠（P

图3MMP_2、MMP_9和TIMP_1在各组细胞中的蛋白的表达

2.4各组VSMCs中MMP_2、MMP_9、TIMP_1 mRNA水平比较：RT_PCR检测结果见图4。SHR和WKY组VSMCs，TGF_β刺激组MMP_2、MMP_9和TIMP_1 mRNA表达水平均高于TGF_β+阿齐沙坦给药组（*P

篇13

【摘要】 目的：观察转化生长因子(tgf)?β1在肠易激综合征(ibs)大鼠模型肠粘膜组织中的表达，初步探讨tgf?β1在ibs发病机制中的作用。方法：采用乙酸灌肠加束缚应激和单纯束缚应激方法制造ibs动物模型(ibs1、ibs2组 )，同时设立灌肠对照和正常对照组，行内脏敏感性评价后，用免疫组化的方法检测tgf?β1在ibs大鼠模型组和对照组肠粘膜组织中的表达情况。结果：ibs1、ibs2两模型组大鼠腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较正常对照组明显增加(p<0.05～0.01)，组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。tgf?β1在各组肠粘膜组织均有表达，各组之间的差异无统计学意义(p>0.05)。结论：tgf?β1作为一个抗炎性细胞因子在ibs发病机制中可能通过非直接的方式发挥作用。

【关键词】 转化生长因子?β1;肠易激综合征;大鼠模型;免疫组化

[abstract] objective: to observe the expression of transforming growth factor ?β1 in rats model with irritable bowel syndrome and investigate the effect of tgf?β1on antiinflammatory cytokine. methods:rats model of ibs by intracolonic instillation of acid and restraint stess and single restraint stess methords, while the positive and control group were designed, after the visceral sensitivity was detected in the rats of each group, the expression of tgf?β1was detected by immunohistochemistry. results:the contraction frequency of the abdominal muscle in two rat model groups was significantly enhanced as compared with two control groups (p<0.05～0.01). there were no signs of inflammation in the rats of each group. the expression of tgf?β1different position of each group was no significant difference (p>0.05). conclusions: tgf?β1 may be an important regulatory factor in ibs which acts as a antiinflammatory cytokine by indirect means.

[key words] transforming growth factor ?β1; irritable bowel syndrome; rats model; immunohistochemistry

肠易激综合征(irritable bowel syndrome, ibs)是一种病因和发病机制尚不明确的功能性肠道疾病，临床以腹痛、腹胀伴排便习惯和大便性状改变(腹泻、便秘或腹泻便秘交替)为特征，其发病是在多种因素的综合作用下，最终导致内脏动力和内脏感觉异常。近年来研究发现，部分ibs患者存在炎症或免疫功能的异常改变，但其确切的发病机制尚不清楚[1,2]。转化生长因子(tgf)?β1能调节多种免疫细胞和非免疫细胞的生长?分化和功能，研究显示其对肠粘膜炎症有明显的负调控作用[3,4]。本实验研究了tgf?β1在ibs大鼠模型肠粘膜组织中的表达情况，初步探讨其在ibs发病机制中的作用。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验动物及分组 体重为(200±5)g 的成年雄性wistar大鼠40只，购自湖南疾病预防控制中心，实验动物生产许可证号：syxk(湘)2003?0002。整个实验操作过程均饲养于标准的ⅱ级动物房，适应性饲养1周后随机分为ibs1组(乙酸灌肠+束缚应激组)、ibs2组(束缚应激组)、灌肠对照组(生理盐水灌肠+束缚应激组)、正常对照组共4组，每组10只。

1.1.2 主要试剂及仪器 兔抗大鼠tgf?β1多克隆抗体、pv?6001两步法检测试剂盒和dab显色试剂盒均由北京中衫公司提供，rm6280c型多道生理信号采集处理系统和针型插入型电极均由成都仪器厂提供，8f导尿管(直径2 mm，球囊最大容量3 ml，最大直径2 cm)用作结直肠内球囊扩张导管(浙江康康医疗器械有限公司生产)。

1.2 实验方法

1.2.1 大鼠模型制备 ibs1组：实验前24 h禁食不禁水，乙醚麻醉后经插入连接注射器的硅胶管(距8 cm)，结肠内灌入40 ml/l的乙酸1 ml，缓慢拔出硅胶管，用手压迫并将大鼠尾部抬高30 s，后用0.01 mol/l 的pbs 1ml冲洗结肠，放回笼中自由活动进食水，于第7天行束缚应激，将大鼠置于一限制起肢体活动但不影响其呼吸的特制透明圆柱形筒内，3 h后将大鼠放入饲养笼中[5];灌肠对照组：用生理盐水1ml代替乙酸灌肠，其余方法相同;ibs2组：按照williams方法[6]略作修改，束缚前禁食24 h不禁水，乙醚麻醉后，用宽胶带束缚前肩、前上肢及胸部，限制前上肢搔抓头面部，但不限制其活动，束缚时间为1 h(自大鼠清醒后开始计时);正常对照组：不做任何处理。

1.2.2 腹壁肌电活动 记录腹壁肌电活动评估肠道敏感性[7]：大鼠实验前24 h禁食不禁水，3%戊巴比妥钠腹腔注射(1 ml/kg)麻醉下，将涂石蜡油的带气囊的8f导尿管插入结肠内(使气囊末端插入内7.0 cm,在外1.0 cm处将其固定在大鼠尾根部)后，大鼠固定在手术台上，将银丝双极电极插入腹股沟韧带上方、距中线1.5 cm一侧腹外斜肌上，待大鼠适应30 min后，每只大鼠给予球囊扩张3次，容量分别为1.0、1.5、2.0 ml，每次扩张持续5min，间隔30 s(以防肠道缺血)，记录5 min内腹外斜肌的收缩次数。肌电活动增高超过基线水平100 μv以上为一次有意义的腹部收缩活动。

1.2.3 组织形态学检查 肌电活动测定结束后，给予过量的将大鼠处死，分别取横结肠、降结肠及直肠组织各一块，10%的中尔马林固定，显微镜下观察肠粘膜病理组织学改变。

1.2.4 tgf?β1免疫组化检测 常规脱腊至水化，3% 的h2o210 min，蒸馏水洗3次各3 min，微波加热抗原修复10 min，一抗(1∶100)，4 ℃过夜，室温下复温30 min，加兔抗大鼠igg抗体?hrp多聚体，37 ℃ 30 min(以上每步后用 pbs洗3次，每次3 min)，dab显色(镜下控制显色时间)，后经苏木素复染，脱水透明、封片显微镜下观察结果。pbs代替一抗作阴性对照。

1.2.5 结果判断 参照文献[8]的标准并略作修改：(1) 显微镜下观察着色广度：0分：阳性细胞数比率<1%，1分：阳性细胞数比率2%～25%，2分：阳性细胞数比率26%～50%，3分：阳性细胞数比率51%～75%，4分：阳性细胞数比率>75%。(2)着色强度：0分：细胞无着色，1分：阳性细胞染色呈淡黄色颗粒，2分：阳性细胞染色呈棕黄色颗粒，3分：阳性细胞染色呈深褐色颗粒。(3)广度×强度=总分(0～12):阴性(ⅰ：0～1);阳性(ⅱ：2～4);强阳性(ⅲ：5～8;ⅳ：9～12)。tgf?β1以细胞浆着色为阳性。

1.3 统计学处理

采用spss13.0统计学软件进行统计学分析，计量数据以均数±标准差(±s)表示，采用方差分析进行比较;计数资料的比较采用χ2检验，p<0.05认为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 各组大鼠腹壁肌电活动的比较

不同扩张容量模型组大鼠的腹外斜肌收缩次数较灌肠对照组和正常对照组明显增加(p<0.05～0.01)，提示存在内脏感觉过敏，而两模型组之间差异无统计学意义(p>0.05)，见表1。

2.2 各组大鼠肠黏膜he染色结果

各组大鼠肠黏膜组织结构完整，正常对照大鼠组和模型组大鼠肠黏膜he染色均未见异常，未见黏膜的器质性损害及炎症细胞浸润，见图1a?c。

2.3 各组大鼠肠黏膜组织中tgf?β1表达的比较

tgf?β1在ibs模型组及正常组肠粘膜组织中均有表达，主要见于肠粘膜上皮细胞和固有层炎性细胞(图2a?c)，棕黄色颗粒主要见于细胞浆及细胞膜。正常对照组横结肠、降结肠、直肠组织tgf?β1表达阳性率分别为20%(2/10)、30%(3/10)、20%(2/10)，灌肠对照组表达阳性率分别为20%(2/10)、20%(2/10)、10%(1/10)，ibs1组表达阳性率分别为30%(3/10)、20%(2/10)、20%(2/10)，ibs2组表达阳性率分别为20%(2/10)、30%(3/10)、10%(1/10)，经行×列表资料的fisher确切概率法进行比较，ibs1、ibs2模型组tgf?β1表达的阳性率与正常对照组、灌肠对照组之间差异无统计学意义(p>0.05)。a：横结肠，b：降结肠，c：直肠

图1 大鼠肠粘膜组织h?e染色(×100)安钰等.转化生长因子?β1在肠易激综合征大鼠模型中表达的研究 a：横结肠，b：降结肠，c：直肠

图2大鼠肠粘膜组织tgf?β1的表达(×100)表1 各组大鼠在不同扩张容量下腹壁肌电活动的比较(注：与灌肠对照组和正常对照组比较，*p<0.05，**p<0.01。

3 讨论

ibs是一种涉及多种因素的复杂的功能性肠病之一，其发病机制尚不清楚，普遍认为是包括胃肠运动异常、内脏感觉敏感性增高、肠道的轻度炎症等在内的多种因素共同作用的结果，其中肠道的轻度炎症[1,9]是近年来关注的热点。早在20世纪60年代，hiatt等在经手术获取的ibs患者结肠标本中发现肥大细胞增多这一现象，这是关于ibs患者肠黏膜存在炎症的最早证据，而chadwick 等[1]首先提出了无急性胃肠炎史的ibs患者肠黏膜存在炎症，组织学检查发现上皮内淋巴细胞、固有层cd3细胞、cd25细胞及单核巨噬细胞增多。李延青等[10]对ibs患者肠黏膜th1型细胞因子(γ干扰素受体和白细胞介素?12)和th2型细胞因子(白细胞介素4、10)表达情况研究发现，腹泻型ibs患者肠黏膜γ干扰素受体和白细胞介素?12表达显著增加，白细胞介素?10表达呈下降趋势，而便秘型ibs患者细胞因子表达与对照组无差异，这说明腹泻型ibs患者内存在th1/ th2漂移，th1反应增强。gonsalkorale等[11]研究发现，ibs患者白细胞介素?10的表达较对照组显著降低，而tgf?β1与对照组无显著性差异。这些均提示黏膜免疫在ibs的发病中起重要作用。本实验采用了乙酸灌肠加束缚应激和单纯束缚应激的方法制造了ibs大鼠模型[5,6]，实验发现乙酸灌肠7d后肠粘膜组织学检查正常，但大鼠对结直肠刺激的敏感性增高，而灌肠对照组大鼠对结直肠球囊扩张刺激的敏感性与正常对照组无明显差异，故排除了损伤因素所导致的内脏敏感性增高，与徐俊荣等[12]研究结果相同。常规组织学检查与单纯束缚应激组大鼠的肠粘膜组织学改变无差异，均未发现水肿?充血及炎症细胞浸润等病理学改变，反映了心理应激在ibs发病中的作用。

tgf?β是一个多功能的生长因子超家族，其主要作用包括调节细胞增殖和分化?参与胚胎发育的调节?抑制免疫反应等，tgf?β至少有5种异构体(tgf?β1?5)，其中tgf?β1最为常见，几乎参与了所有病理和生理过程，并与多种临床疾病密切相关[13，14]。王玉芳等[15]认为tgf?β1不能对抗促炎性细胞因子，从而控制炎症，提示溃疡性结肠炎中可能存在tgf?β1信号通路缺损。monteleone等[16]首次揭示了tgf?β1信号放大级联缺损与炎症性肠病发病的关系，由此可见，tgf?β1是肠粘膜免疫的实质，在肠道炎症中发挥重要作用。tgf?β1本身是一种抗炎性细胞因子，在机体免疫调节中起重要作用，不仅抑制树突状细胞的成熟，而且tgf?β抑制辅th1型反应，增强辅th2型反应，增加调节性t细胞的比例[17,18]。近年来国外有学者研究显示，在感染后(即炎症后)ibs中发现肌层tgf?β1持续增高，可持续至感染后1个月甚至更长，他们认为增高的tgf?β1可通过增加环氧酶2和前列腺素e2的表达来提高平滑肌的兴奋性[19]。本实验研究了ibs大鼠模型中大鼠结、直肠组织病理学变化，结果显示无炎性细胞浸润等炎症性改变;实验还从蛋白质水平研究了tgf?β1在ibs大鼠模型肠粘膜组织的表达情况，结果显示各组之间tgf?β1表达的阳性率差异无统计学意义，这与gonsalkorale等[11]研究结果相似，但不能就此排除其在ibs发病中的作用。已有研究证实tgf?β1作为一个抗炎性细胞因子对肠粘膜炎症有明显的负调控作用[3,4]，且国外有研究发现ibs患者肌层tgf?β1增高可通过增加环氧酶2和前列腺素e2的表达来提高平滑肌的兴奋性，提示可能与肠道的防御功能有关[19]，因此有关tgf?β1在 ibs发病中的作用仍有待进一步研究。

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篇14

一、生产性实训平台的建立

我们根据教学内容要求,选取了具有多年合作经验的西安专用机床厂作为校企合作单位,该企业是原国家机械部定点生产汽车、拖拉机等发动机修理机床、机具的专业技术厂家,是“中国汽车保修设备协会”常务理事,“中国机床工具工业协会”理事,是集成为科研开发,生产制造,销售为一体的科技先导型企业。产品类型有T81系列缸体轴瓦镗床,T82系列连杆瓦镗床,TM82系列连杆镗磨床,3M97系列缸体平面磨铣床等10个品种21个规格的产品,畅销全国二十九个省市和世界四十多个国家和地区。西安专用机床厂所有机床电气产品的安装调试任务由电气自动化技术专业实训教研室将产品课题化,不同的产品的复杂程度不同、控制方式不同,结合的课题也有所不同。然后组织学生通过生产性实训来完成。在生产性实训中体现了“学做合一”,在“做”中“学”,在“学”中“做”,实训教学与产品加工实训室过程合一,从而在实训中能生产出一定的产品,产生一定的经济效益,降低了实训教学成本。

二、生产性实训的运行机制

(一)课程标准与企业的产品安装结合

生产性实训首先是为学生创造一个真实的生产性工作环境,在该环境中使学生的“工”与“学”有机地结合起来。电气自动化实训教研室作为生产性实训教学的执行部门,首先是代替了一般企业的电气安装车间,其次将校企合作单位的全部电气产品的安装任务在自动化实训教室完成。同时,利用学院人才技术等优势,为企业排忧解难, 提供各种技术服务。

由专业建设指导委员会、电气自动化技术专业负责人与自动化实训教研室对企业提供的产品电气原理图、工艺要求及工艺文件进行研究,根据产品的特点及生产要求,对产品进行课题化。在实训教学课程标准中进行明确规定,课程标准中的双速电动机控制线路安装训练、线槽配线工艺训练、机床电气线路的故障检修、变频器的安装与调试等课题都与相对应的电气产品来完成。所有的电气生产任务都与典型生产机床电气控制电路课题相结合,同时与线槽配线工艺、机床电气线路的故障检修相结合。通过生产性实训环节,使课本上抽象的理论知识通过实践掌握。

(二)生产性实训的开展

根据人才培养方案,电气自动化技术专业学生在校的实训由4个学期共31周组成,内容涵盖职业资格标准要求。学生第一次实训时,主要进行基本技能训练;第二、三次实训时,根据企业的生产任务,结合实训课题进行生产性实训,第四次实训主要进行综合强化和提高训练,并取得高级维修电工职业资格证书。具体教学时通过任务驱动,项目载体教学方案的引导,运用一体化的教学和生产性实训场所,实现“做中学,学中做,学做结合” 采用“电气产品—产品任务课题化—工作任务—实施—评估”五步教学法,帮助学生自主学习,积极探索,培养独立或团队协作分析、解决问题,主动建构自己的知识、能力体系。

(三)成立领导工作机构,确保生产性实训进行