放射性物质的防护方法精选(五篇)

序言：作为思想的载体和知识的探索者，写作是一种独特的艺术，我们为您准备了不同风格的5篇放射性物质的防护方法，期待它们能激发您的灵感。

篇1

[关键词] 柴胡注射液；生物活性测定法；PGE2；下丘脑神经细胞

[收稿日期] 2013-05-13

[通信作者] 王志斌，主任药师，E-mail：

中药注射液是一个多成分综合作用的体系，少数指标性成分不能完全反映其整体质量，更不能完全保证其临床疗效。2010年版《中国药典》新增的中药生物活性检定研究指导原则[1]，旨在以中药的生物效应作为评判中药质量的标尺，使中药质量与其临床效应接轨。本实验以期在对柴胡注射液解热作用机制研究的基础上[2-3]，建立与整体作用途径一致的离体模型，并探讨柴胡注射液在体外对PGE2干扰作用的相关性，探索柴胡注射液体外抑制升温递质PGE2释放生物活性检定法的建立。

1 材料

1.1 动物 SD孕鼠，SPF级，孕期16～18 d。合格证号SCXK（京）2006-0009，购自北京维通利华实验动物技术有限公司。

1.2 试剂 柴胡注射液（昆明兴中制药有限公司，批号20100405）。种植培养基：78%高糖DMEM培养基（GIBCO产品，货号12800-058）+10%胎牛血清（天津市灏洋生物制品科技有限公司，批号20091023）+10%马血清（Hyclone，货号SH30074.02 ）+1%青链霉素（GIBCO，货号15140-122）+1%L-谷氨酰胺（培养基放置2周后加）（Amresco，货号0374）；维持培养基：96%NeurobasalTM Medium（Gibico，货号211203-049）+2%B-27 Supplement（Gibico，货号17504-044）+1%青链霉素+1%L-谷氨酰胺；D-Hanks平衡盐（按比例配制后115 ℃高压灭菌15 min：KCl 0.2 g，KH2PO4 0.03 g，NaCl 4.0 g，NaHCO3 0.175 g，NaHPO4・12H2O 0.066 g溶于500 mL去离子水中，pH 7.0～7.2）；rrIL-1β（美国R&D，货号501-RL）；PGE2含量ELISA试剂盒（RB，货号CK-E30446R）；MTT（Amresco，货号E859）；L-多聚赖氨酸（Sigma，货号P-1399）；胰酶（Amresco，货号0458）；DMSO（Amresco，货号0231）。

1.3 仪器 PB602-N电子天平[梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司]；ClassTypeB2型生物安全柜；NAPCO6500型二氧化碳培养箱；倒置显微镜（Olympus）；SpectraMax190型酶标仪；HZS-HA型水浴振荡器；XT2-30型解剖镜（北京泰克仪器有限公司）。

2 方法

2.1 SD胎鼠下丘脑神经细胞的培养[4-5] 取18～20 d SD孕鼠，腹腔注射4%水合氯醛麻醉（1 mL・kg-1），75%乙醇消毒后无菌环境中取出胎鼠，浸入预冷D-Hanks中取出胎鼠大脑。解剖镜下仔细剔除胎鼠大脑的软脑膜和血管，并以视神经和灰结节交叉点定位，分离出双侧下丘脑，将其转入冰冷的D-Hanks中。将处理后的双侧下丘脑剪成约1 mm3的碎组织块，将剪碎的组织块转入具塞离心管中置冰浴环境，放置沉淀后吸弃上清，再加入冰冷的D-Hanks洗3次。加入适量37 ℃预温的0.125%胰酶，37 ℃消化15 min，消化期间每间隔5 min轻轻震荡1次。消化完毕后放置沉淀，吸弃胰酶，加预温种植培养基终止消化2～3次。再加入适量种植培养基中用抛光后的玻璃吸管轻柔吹打消化后组织碎块10～20次。吹打后过200目筛，吸少量细胞液用0.4%台盼蓝计数，保证细胞存活率在95%以上。加种植培养基调整细胞密度为1×105～3×105个/mL，接种到0.025 g・L-1多聚-L-赖氨酸预处理过的细胞培养板中，置CO2培养箱中培养（37 ℃，5%CO2） 4～6 h。待细胞贴壁后，换维持培养基（96%Neurobasal+2%B27+1%青链霉素+1%L-谷氨酰胺）继续培养，此后每3～5 d半量换液1次。

2.2 PGE2含量经时变化监测 下丘脑神经细胞培养7 d后，换液过程中，加入终浓度为40 μg・L-1的rrIL-1β刺激，并分别在刺激后的1，2，4，8，10，12，24 h收集细胞液，3 000 r・min-1离心10 min，收集上清放置于-20 ℃备测PGE2含量。每一收集时间点同时设6个复孔，并设不加rrIL-1β刺激的空白对照孔。按ELISA试剂盒说明测细胞液中PGE2含量。比较经rrIL-1β刺激后不同时间点细胞释放PGE2的含量变化。

2.3 柴胡注射液对rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞释放PGE2含量变化的影响 按上述方法培养下丘脑神经细胞7 d，加入终浓度为40 μg・L-1的rrIL-1β刺激，40 min后，按组间系数0.8加入终浓度分别为10.00，8.00，6.40，5.12，4.10，3.28，2.62，2.10 mL・L-1的柴胡注射液并开始计时。10 h时收集细胞外液，3 000 r・min-1离心10 min，取上清备测PGE2含量（未及时测量则将上清液置于-20 ℃保存待测）。平行设置不加药对照组和空白组，每组设6个复孔。按ELISA试剂盒说明测细胞液中PGE2含量。计算不同浓度柴胡注射液对PGE2释放的抑制率（抑制率=模型组PGE2含量-给药组PGE2含量/模型组PGE2含量×100%）。并分析柴胡注射液加样浓度与对应细胞液中PGE2含量变化是否线性相关。

2.4 统计方法 采用SPSS 13.0统计软件分析，实验结果以±s表示，多组样本间差异用单因素方差分析（One-way ANOVA）方法检验，两两比较用LSD法。相关性分析采用一元线性回归分析。P

3 结果

3.1 rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞释放PGE2经时变化 rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞1，2 h后，未测到细胞液中PGE2含量有明显上升，细胞释放PGE2与空白组无显著性差异；随rrIL-1β刺激时间的延长，rrIL-1β刺激后4～12 h，细胞外液中的PGE2含量较空白组显著升高（4，8，10 h：P

与空白组相比1）P

图1 rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞释放PGE2经时变化

Fig.1 The rrIL-1β stimulation of hypothalamic neurons release PGE2 variation with time

3.2 柴胡注射液体外干预PGE2释放量效关系考察 rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞10 h后，对照组细胞液中PGE2含量与空白组有显著性差异（P

3.3 柴胡注射液与IL-1β刺激下丘脑神经细胞液中PGE2含量变化的相关性分析 将柴胡注射液加样浓度与对应的加样后细胞液中PGE2含量变化做相关性分析，可知柴胡注射液给药浓度与给药后细胞液中PGE2含量变化相关性良好。回归方程Y=-0.583X+16.638，提示柴胡注射液给药浓度与IL-1β刺激下细胞液中PGE2含量呈正相关（r=0.949，P

4 讨论

目前研究认为，体温调节中枢在下丘脑，在外源

表1 柴胡注射液对PGE2的抑制生成作用

Table 1 Effect of bupleurum injection inhibitory rate of PGE2

表2 柴胡注射液给药浓度与PGE2含量变化相关性分析

Table 2 Bupleurum injection analysis for the variation of concentration and PGE2 content

性和内生致热原条件下产生的单向或多相热的过程中，PGE2是发热介质学说中最重要的中枢介质[6]。本实验通过柴胡注射液抑制体外下丘脑神经细胞释放PGE2，进一步证实了柴胡注射液的解热作用可能与其抑制发热中枢PGE2释放有关。研究表明下丘脑可通过自分泌和旁分泌的方式释放PGE2。并有体外实验表明，用IL-1β可诱导离体培养的下丘脑组织释放PGE2和cAMP增多[7-8]。本实验选用rrIL-1β刺激下丘脑神经细胞释放PGE2离体模型，并用柴胡注射液干预该模型PGE2释放。实验结果显示柴胡注射液干预下，离体模型PGE2含量降低，且干预作用与剂量间有较好的线性相关。

根据中药生物活性检定研究指导原则，生物活性检定发的建立应考虑建立专属性强，操作简单，检测迅速、准确的模型，且优先选择离体模型。从实验结果可知：rrIL-1β可刺激离体下丘脑神经细胞释放PGE2，释放的趋势是PGE2含量先上升，至10 h达到峰值，而后下降至正常水平。根据这一趋势，可探索性建立离体模型，确定解热药物在体外作用机制实验中升温介质PGE2的测定时间，为发热和药物解热机制的研究提供参考依据。进一步对柴胡注射液体外抑制PGE2释放进行量效关系考察，结果显示柴胡注射液对IL-1β刺激下丘脑神经细胞液释放PGE2有很好的抑制作用，且相关性显著。线性相关结果提示浓度与对应的抑制率之间线性较好（r=0.911）。初步对在前期实验基础上建立柴胡注射液生物活性检测法进行了探索性的研究：根据整体动物实验确定的检测指标，以及根据体外实验建立的离体发热模型，并且结合柴胡注射液体外抑制PGE2释放的考察，使建立柴胡注射液离体发热模型的生物活性检测法，使其质量与临床效应关联成为可能。本实验的试验思路和结果为柴胡注射液生物活性检测法的建立奠定了基础，为完善柴胡注射液质量控制方法提供了一条新的思路。

[参考文献]

[1] 中国药典.一部[S].2010：附录ⅩⅧC.

[2] 左泽平，王志斌，高阳，等.柴胡注射液对LPS大鼠解热机制的研究[J].中药药理与临床，2012，28（4）：57.

[3] 高阳，王志斌，左泽平，等.柴胡注射液对LPS发热模型大鼠解热药效的研究[J].北京中医药大学学报，2012，35（10）：696.

[4] 王旭辉，张岫竹，王伍超，等.大鼠下丘脑神经元培养的新方法[J].第三军医大学学报，2009，31（17）：1709.

[5] 王兰，郑慧媛，宋天保，等.体外下丘脑神经细胞培养技术探讨[J].陕西医学杂志，2005，34（5）：538.

[6] 黄启福.病理学[M].北京科技出版社，2007：127.

[7] 王达安，胡巢凤，杨皓庄，等.α-促黑素细胞激素对IL-1β刺激离体兔下丘脑释放PGE2的抑制作用[J].暨南大学学报：医学版，1998，19（2）：5.

[8] 王达安，胡巢凤，杨皓庄，等.α-促黑素细胞激素对IL-1β刺激离体兔下丘脑释放cAMP的抑制作用[J].中国病理生理杂志，1997，3（4）：360.

Bioactivity assay of Bupleurum injection for inhibiting

PGE2 release in vitro

ZUO Ze-ping1， WANG Zhi-bin1*， GAO Yang1， GUO Yu-dong1， WANG Bi-song1， SU Bin2， SONG Cheng-cheng2

（1.Beijing Institute for Drug Control， Beijing 100035， China；

2.Beijing University of Traditional Chinese Medicine， Beijing 100102， China）

[Abstract] Objective： To establish the in vitro model of PGE2 released by hypothalamic neurocytes under rrIL-1β in vitro interference， and investigate the correlation of the PGE2 content and the effect of the drug effect concentration in the model under the effect of Bupleurum injection.Method： Hypothalamic neurocytes were cultured in vitro， and added with rrIL-1β（40 μg・L-1） stimulation.Cell sap was collected at different time points.ELISA was adopted to determine the content of PGE2 in cell sap collected at different time points.Hypothalamic neurocytes were cultured in vitro， added with rrIL-1β（40 μg・L-1） stimulation and then different concentrations of Bupleurum injection.The changes in the content of PGE2 in cell supernatant were detected by ELISA.An analysis was made on the linear relationship between the sample concentration and the inhibition rate of PGE2.Result： The rrIL-1 cells could stimulate in vitro cultured hypothalamic neurocytes to release PGE2 and reach the peak at 10 h.Bupleurum injection could significantly interfere the release of PGE2 in the in vitro model （P

篇2

【关键词】发射机；技术指标；激励器各单元的作用；维修维护方法；安全优质播出

我台是山东省广播电影电视局直属转播台，肩负着中央及省的三套电视和四套调频的转播任务。进入本世纪后，我台引进了多台进口发射机，其中包括美国哈里斯电视发射机，德国R&S电视发射机和日本东芝电视发射机。它们的性能和指标都很好。发射质量也比较高。根据我多年来的使用经验，现就东芝电视发射机使用和维护方法进行简单介绍。东芝10KWUHF电视发射机，在我台承担着齐鲁电视频道的发射任务，单机工作已经八年多了。性能指标一直很好。现将其整机特点、激励器各单元作用、规格和性能、操作规程、维护注意事项及发射机各部分进行简单介绍：

一、技术指标（性能）

1.图象发射机技术指标：发射类型：C3F（负极性调制）；输出功率（同步顶）：10KW；负载阻抗：50Ω；输入电平：同步0.3V（P-P）±6dB；输入电平：图象0.7V（P-P）±3dB；输入阻抗：75Ω；亮度非线性失真：小于或等于±5%；微分增益：4.43MHz在±3%以内；微分相位：4.43MHz在±3o以内。

2.伴音发射机技术指标：发射类型：F3E；输出功率：1KW；负载阻抗：50Ω；输入电平：-6～+18dB；频偏：±50KHz；输入阻抗：600Ω。

二、整机特点10KW东芝TV/TU3000A型电视发射机方框图（如图1所示）

图1 东芝TV/TC3000A型10KW UHF电视发射机框图

激励器的视频信号处理电路使用了数字处理器。以保证高精度补偿，加强了AGC功能，可保证发射机输出功率一直保持恒定。在控制电路中使用了CPU（中央处理器），以监示发射机的工作状态并在显示屏上显示。增强了高级监控功能，显示发射功率、反射功率、FET电流和冷却空气压力的当前值。与遥控设备的连接简单，使用并行接口与外部遥控设备的简单连接。通过视频信号处理，可确保高精度的补偿。具有接收机均衡器、CIN均衡器、可变均衡器、同步展宽、亮度线性补偿。微分相位补偿等功能。易于通过操作面板来进行操作设置。具有稳定的输入信号和视频处理功能，同时稳定视频信号电平及再生同步。

通过视频信号处理，可确保高精度的补偿。具有接收机均衡器、CIN均衡器、可变均衡器、同步展宽、亮度线性补偿。微分相位补偿等功能。易于通过操作面板来进行操作设置。

激励器输出的额定电平是200mw（同步峰值）。最后把发射机的输出电平额定值设为200mw±2dB。每台功率放大器输入的额定电平是3mw，通过衰减或中间功率放大器进行调节。输出功率是通过AGC进行稳定的。

激励器的音频输出信号为单声道，额定输出电平是200mw（FM信号），最后其总电平设置为200mw±2dB。每台功放模块的额定输入电平是1.8mw（载波信号），通过衰减器调整。输出电平是通过AGC进行稳定的

采用特别为此系列发射机开发的高效率MOS FET，每台功率放大器都是与单独电源设备对应，功率放大器通过接头与电流设备直接对应连接。

电源设备采用开关式稳压电源，效率高，体积小。

三、规格和性能

1.调制：图像：IC双平衡调制；伴音：变容二极管调制。

2.额定输出功率：图像：0.2W（同步峰值）；伴音：0.2W；本振：113dBu。

3.输出频率：（频道：43）；图像载频：751.25MHz；伴音载频：757.75MHz；本机振荡：788.25MHz。

4.频率稳定度：UHF：≤±500Hz。

5.环境条件：温度：0℃—50℃；湿度：≤90%。

6.电源；AC 200V 50Hz。

四、激励各单元的作用

图2 东芝10KwUHF电视发射机激励器方框图

1.视频处理器：此单元用来稳定和调整输入信号，同时将模拟信号量化为数字信号。

检测是否有输入信号存在，滤除输入信号的交流噪声和低频波形失真，稳定输入信号再生，同步信号再生，模/数转换以及数/模转换，产生用于数定信号处理的时钟信号等，监视输出。

2.视频校正器：此单元对白电平削波、接收机均衡器，CIN均衡器及可变均衡器、同步信号展宽、亮度线性、微分增益及相位、输出电平变化等各种失真进行补偿。

3.图像中频调制器：此单元对IF CW进行幅度调整。同时将DSB信号转换为规定的VSB信号。它还具有对水平及垂直下陷低边带AM-PM幅度进行补偿的功能。

4.图像混频器：此单元接收电视中频及本振信号，同时输出规定的UHF电视信号。它具有AGC功能，以保持恒定的输出电平。在无外部AGC信号时，MGC/AGC开关电路被自动设置为MGC方式。

5.伴音中频调制器：此单元用音频输入信号或合成信号来对IF OSC进行频率调整。

6.伴音混频器：此单元将接收伴音中频及本振信号，同时输出规定的UHF电视信号。它具有AGC功能，以保持恒定的输出电平。在无处部AGC信号时时，MGC/AGC开关电路被自动设置为MGC方式。

7.振荡器：此单元具有中频振荡器及本地振荡器两个单元，中频振荡器向V IF MOD（图像中频调制器）及A IF MOD（伴音中频调制器）输出中频信号，本地振荡器向V MIX（图像混频器）及A MIX（伴音混频器）输出本振信号。

8.中频校正器：此单元对电视发射机功入中所产生的幅度及相位非线性失真进行补偿。

五、操作程序

开机时，先供上配电，按一下触摸屏，使其灯管发光，同时按下手动和开机两个方框，发射机开启，整机功率随后跟着起来。抄表时，按主界面状态数据整机就可以观察到整机工作状态和数据。故障报警时，相应的发射机、激励器、功放/电源框会变为红色指示框，直观明了。同时将故障事件记录在案，便于查找。关机时，同时按下手动和关机框，发射机关闭。东芝发射机的所有操作和检测，都是在触摸屏上进行的，控制板单元具有16位CPU，利用操作面板或外部信号来控制其它单元，由干操作面板设置的所有数据都被储存在存储器中。因此，更换本单元时不必再对其进行调整。图3所示是进入各界面示意图：

图3 各界面示意图

六、维护方法、故障处理及注意事项

如果你在10分钟以上未触摸屏幕，则屏幕将处于屏幕节能（只要用手触摸屏幕任何一个位置，即可恢复画面）。每隔三年要更换一次备用电池。更换时注意电池极性，否则可能导致故障。应在统电源“开”状态下更换电池，如果在系统电源“关”状态下更换电池，则全部S…RAM数据将会丢失。每隔40000小时更换一次背光灯管。

采用防雷、电压转换和隔离功能的变压器，将市电转换为AC200V三相电（除风机外）。放大器直接与电源相连，放大器的电源电压是DC+28V。

当维护发射机时，发射机可能会发生故障。特别是控制电路，开关会无法工作，因此准备了一个强制启动开关。在断路器面板上有强制启动开关。打开强制启动开关，发射机（功率放大器电源）接通。但在这种情况下，一些保护电路不工作，所以应注意接头和冷却空气流量如果发现异常，应产即关闭发射机。（注意：强制启动只有在特殊情况下才能采用）。

触摸屏状态栏，检查每台功率放大器的工作状态。确定是否达到平衡。当功率放大器的平均电流值超出下列范围：图像5.5A～6.1A、伴音（载波）5.4A～6.0A时，应调整功率放大器输入上增益衰减器。（但值班时不要乱调，出厂时已调好）

在功率放大器输出后使用隔离器，以避免反射功率对发射机的影响，保持发射机运行稳定；如果反射功率过高，发射机关闭，以保护设备不受反馈系统异常负荷的影响（如果出现相当于CW 714的反射功率时，功率放大器将自动关闭）；如果冷却系统出现故障，发射机关闭，以保护设备不受异常温度的影响；电源设备具有保护电路，可保护发射机不受过电流和过电压的破坏。

双激励系统，在工作中如其中一个激励器发生故障，可自动切换到备用激励器，以保证发射机正常工作，也可用手动切换激励器。如果控制电路发生故障，可以通过手动控制强制启动发射机。发射机在运行中仍可以更换功率放大器和电源设备。

如果个别电源发生故障，可以保证发射机输出功率下降得最低，其它PA不受影响（如：V4 PS故障。只是V4功放模块不工作，其它功放模块不受影响）。图像功率放大器和伴音功率放大器可以互换使用。

故障：ALARM（D202）故障指示灯亮（红色），此指示灯亮表示有过电压、过电流或温度异常现象发生。本台发生过几次这样的故障。原因一，是风机房离机房太远，风筒过长且有拐弯，造成风压小致使电源模块温度过高。保护电路保护，无电压输出。处理方法：通过缩小风筒长度，增加风压、降低电源模块温度，电压输出正常，故障排除。原因二，有过压或过流现象，电源自动保护，无输出。处理方法：经过调整控制电路上的V.ADJ电位器，送给驱动电路一个正确的驱动信号。电源启动，将输出电压调到标准值DC+28V90A。故障排除。

在实际工作中，发射机的正确使用和维护是一项长期而重要的复杂工作，在广播电视的播出过程中，占有重要地位。精心操作和科学维护，是保证广播电视安全优质播出的重要环节。

参考文献

篇3

【关键词】放射性污染，放射源，防护，危害

中图分类号：X5文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2013）05（c）-0000-00

在自然状态下，来自于宇宙的射线以及地球环境本身所具有的放射性元素通常是不会对生物产生危害的。自从20世纪50年代以来，人类的活动让人工辐射与人工放射性物质都大大的增加，进而使得环境中的射线强度也越来越强，对生物的生存带来了威胁，产生了放射性污染。室外放射性污染其所产生的危害较为严重，需要对其进行有效的防治。

1室外放射性污染的来源

室外放射性污染的来源相当的广泛，自从人类对放射性元素大量使用以来，人为的放射性污染来源大量的增加，总的来讲室外放射性污染的来源主要分为以下的两类

（1）天然放射性污染来源

天然放射性污染来源主要有宇宙射线、宇生放射性核素和原生放射性核素这三种。宇宙射线是从宇宙空间中射向地球的高能粒子流，包括有初级宇宙射线与次级宇宙射线。因为地球大气层能有效的吸收宇宙射线，所以宇宙射线的强度随着高度的升高而急剧的增加，并且在不同的纬度地区的宇宙射线的强度也会不同，并且宇宙射线还具有一定的周期性。

宇生放射性核素是宇宙射线与大气圈中的物质的相互作用所产生的，这些核素中很多都是通过散裂形式所产生的碎片，还有部分是稳定原子和中子或者介子相互作用所产生的活化物，其模式与特点与宇宙射线的强度相近。

原生放射性核素则是指的在地球形成期间所出现的放射性核素。原生放射性核素的品种很多，而性质与状态也各不相同，但是在环境中的分布却相当的广泛，在岩石、土壤、空气、动植物甚至是人的体内都存在有天然放射性核素的踪迹。地壳则是天然放射新核素的重要存储场所。地壳中的放射性物质主要为铀和钍系。

（2）人为放射性污染来源

在当今，人为放射性污染来源已经成为了室外放射性污染的主要来源。放射源主要是来自于工农业以及医学上放射性同位素的使用、核工业生产中所排放出的各种废物、核武器的使用或者试验所产生的放射性沉降物等等。其中医用辐射所产生的辐射往往都较弱，只有在发生了事故、放射性物质溢出时才会形成严重的环境污染。核爆炸能够在瞬间就产生出大量的放射性物质，进而会造成相当严重的放射性污染，并造成相当严重的后果。

2室外放射性污染的危害

人们对于放射性污染的认识，很多都还停留在和原子弹与氢弹的爆炸相联系的程度上。从表象上来看放射性污染远离我们的生活。但是随着工农业、医疗以及科研领域中放射性同位素及射线装置的广泛运用，放射性危害的可能性却在大大的增加。

放射线能够引起一系列的生物效应，能够让机体分子产生电离与激发，对生物机体的正常功能造成破坏。这种作用可以是直接的，也就是射线直接作用于机体的蛋白质、碳水化合物等引起电离与激发，使得这些物质的原子结构出现变化，导致人体生命过程出现变化；这种作用也可以是间接的，也就是射线与机体内的水分子发生作用，产生出强氧化剂与强还原剂，对机体的正常物质代谢产生破坏，引起机体的一系列的反应，产生生物效应，因为人体中水占了70%左右，这就导致了放射线的间接作用对人体所产生的影响比直接作用更大。

射线对于机体的作用是综合性的，在同样的条件下，内辐射的危害要远远强于外辐射。大气与环境中的放射性物质能够通过呼吸道、消化道、皮肤、直接照射、遗传等多种途径进入到人体中，一部分放射性核素进入到生物循环中，通过食物链进入到人体中。人和动物因为没有遵守防护规则而接受到大剂量的放射线照射、吸入大气中放射性微尘或者摄入含放射性物质的水与食品等等，都容易产生放射性疾病。

3室外放射性污染防范措施

3.1基本防范措施

基本防范措施主要分为时间防护、距离防护、屏蔽防护这三种。

如果人体受照的时间越长，人体所接受的照射量就越大，那么就需要尽可能的减少人体受照时间，对于那些长期与放射性物质打交道的工作人员，就必须要做到操作准确、敏捷，通过减少受照的时间来达到防护的目的。

距离防护。当人与辐射源越接近，受照量就会越大，为此，应该要远离辐射源，通过这样的方法来减少辐射对人体的影响。

屏蔽防护就是在放射源与人体之间放置合适的屏蔽材料，通过屏蔽材料来对放射线进行吸收，以此来降低外照射剂量。根据射线的不同，所采取的防护措施也会不同：（1）对α射线的防护，因为α射线的穿透力较弱，射程也较短，因此用几张纸或者薄的铝膜就能够进行吸收，或者是通过封闭+手套方式来避免进入人体表以及体骨；（2）对β射线的防护，与α射线相比，β射线穿透力较强，但是却好进行屏蔽，通常可以用原子序数较低的材料，例如铝、有机玻璃等等；（3）对γ射线的防护，相对而言，γ射线的穿透力非常强，其危害也大，通常采用高密度物质来进行屏蔽，常用的有铁、铅、钢、水泥等。

3.2注重对放射性废物的处理

放射性废物指的是含有放射性核素或者被放射性核素所污染的，其浓度或者比活度要大于审管所确定的清洁解控水平，并预期不会再被利用的废物。如果不对放射性废物进行及时的处理，很容易就会导致严重后果的产生，并且放射性污染造成的问题有的在短期内是难以发现的。为此出现放射性废物之后，必须要将气载和液体放射性废物进行必要的浓缩与固化处理，然后在与环境所隔绝的条件下进行长期安全地存放。在废物被净化之后才能够进行有控制的排放，让其能够在环境中得到进一步的弥散与稀释，而对于固体废物则要在经过去污、装备之后才能进行进一步的处理，如果污染料能够在去污之后再利用，则要考虑去污之后进行再循环利用。

总之，室外环境中的放射性污染是客观存在的，严重的会对人类的健康产生影响，放射性物质不仅仅是可以通过外照射产生影响，还能够通过呼吸、摄食以及皮肤接触等方式进入到体内，进而对人体的健康造成伤害。为此，必须对室外放射性污染源及其危害进行明确，并做好防护措施。

【参考文献】

篇4

最近一段时间，因受日本9.0级大地震影响，福岛核电站的放射性物质泄漏到人类赖以生存的自然环境中。一时间“谈核辐射而色变”，辐射也就顺理成章地成了人们当下最为关心的话题。

辐射对人体的危害与放射线照射的强度、时间和照射的人体部位有关。辐射是无色、无味、无声，看不见和摸不着的，但可用仪器来探测和度量。度量辐射剂量的单位是西弗（sv），1西弗（sv）=1000毫西弗（msv）=1000000微西弗（μsv）。放射线不同剂量照射对人体的影响不同，下表列出了放射线不同强度照射对人体的影响：

从上面列出的数据可见，小于100毫西弗的放射线辐射对人体是没有危害的。实际上，人类是生活在放射环境中的，人类的生活一时一刻也没有离开过放射线。人所受的放射线包括天然放射线和人工放射线。天然放射线主要来自三个方面：宇宙射线、地面和建筑物中的放射线、人体内部的放射线。宇宙、自然界能产生放射线的物质不少，例如，太阳光等宇宙射线，人体内的钾-40，岩石、土壤和水中都存在放射性物质。此外，日常生活中使用手机、看电视、坐飞机、抽烟也会产生放射线。具体说，人们摄入的空气、食物、水中的辐射照射剂量每年约为0.25毫西弗，带夜光表每年有0.02毫西弗，乘飞机旅行2000千米约0.01毫西弗，每天抽20支烟每年的辐射照射剂量为0.5～1毫西弗。

日本的核辐射让人惊慌，而平时就在我们身边的一些辐射源却很容易被忽视。实际上，在生活中也有放射性物质能通过多种途径进入人体，造成对身体的慢性损害。例如，含有一些放射性物质的建筑材料造成居室内放射性污染加重，有少量放射性物质的燃煤造成空气污染，佩带含有放射性物质的异常光彩夺目的或廉价合成的首饰制品对人体也有严重的损害。在日常生活中，医疗辐射的危害是最大的。任何方式的x线检查都是有损受检者健康的，受检者都要承受不同程度辐射致癌的风险，接受的剂量越大，受辐射致癌的风险越高。在生活中，很多人觉得ct等检查是无害的，可以随便做，往往半年甚至3个月就做一次。事实上，这些检查可能给病人带来永久性的伤害。ct等检查是利用x射线能穿透人体组织的原理进行检查的，而x射线也是核辐射的一种。有统计数据指出，做一次心脏冠状动脉ct检查，放射线量相当于拍了几百次x射线胸片。根据国际辐射防护委员会的研究结果估算，以一个1000万左右人口的城市为例，每年大约会有350人可能因照x射线诱发癌症、白血病或其他遗传性疾病。

（选自《百科知识》2011年第4期，有删节）

阅读练习：

1.“天然放射线主要来自三个方面：宇宙射线、地面和建筑物中的放射线、人体内部的放射性”一句中“主要”一词能否删去？为什么？

篇5

日本政府将福岛第一核电站和第二核电站的周边居民疏散范围分别扩大到方圆20公里和10公里，转移几十万人。日本当地面临下雨，政府已经通过电视提醒民众不要被雨淋的皮肤上。日本媒体建议核电站周边民众避免外出，外出时用面罩或湿毛巾护住面部。

核污染看不见、嗅不到、摸不着，人们很难认识到核污染的严重性。乌克兰切尔诺贝利核电站发生核泄露后，数以干计的青少年因遭受核辐射患甲状腺癌。国外发生的核辐射致病事件中，患者多表现为头昏、失眠、皮肤发红、溃疡、出血、脱发、白血病等。有时还会增加癌症、畸变、遗传性病变发生率。

如果核电站发生泄漏，附近居民首先应该撤离，距离防护是第一位的。遭遇核辐射时要尽可能缩短被照射时间，居民撤离污染区，应听从有关部门的命令，有组织、有秩序地撤离到安全地点。乘车时，除应做好个人防护外，要关闭车窗，盖严篷布，加大车距，车上人员不要随便下车，下车要尽量不接触车轮和挡泥板。

不能及时撤离的，要及时进入建筑物内，关闭门窗和通风系统，避开门窗等屏蔽差的部位隐蔽。尽量减少室内活动，当人在污染区行动时，不要随便接触受污染物品，不要坐卧和脱防护器材，严禁在污染区吃东西、吸烟和饮水，尽可能减少在沾染区的停留时间。

进入空气被放射性物质污染严重的地区采访与救援时，要对五宫严防死守。为防止放射性灰尘沉降时随呼吸道吸入人体内和降落在皮肤上，要及时戴好放毒面具或口罩。也可用湿毛巾捂住口鼻，扎好裤口、袖口、领口，用雨衣、塑料布及床单等物品把暴露皮肤遮盖起来，利用铅板、钢板或墙壁挡住或降低照射强度。穿戴帽子、头巾、眼镜、雨衣、手套和靴子等，有助于减少体表放射性污染。

撤离出污染区的人员，应将受污染的衣服、鞋、帽等脱下存放，进行监测和处理。当人员或物体受到放射性物质的污染后，必须采取一定的方法来消除污染，以减轻射线对人的继续伤害。消除服装上放射性灰尘的方法是自己或互相拍打和抖搂服装。拍打和抖搂人应站在上风侧或上风方向，按照自上而下、先外后里的顺序拍打、抖搂30～40次。拍打、抖搂完毕后，方可摘掉口罩、手套等。面部、耳窝、颈部和双手等处的沾染灰尘，可用干布或湿毛巾擦拭，有条件时再进行全身淋浴并更换清洁服装。

对包装不好的粮食，宜采用除去表层和水洗的方法进行消除。对蔬菜水果，主要是采取清水冲洗和剥皮的方法。对馒头等熟食，可剥掉表皮。处理过的粮食和水等，均应经检查合格方可食用。人如果误食了受染食物，误饮了被污染的水时，必须尽早处理，可采取催吐、洗胃、多喝水、排尿等方法排出。有条件时，可按医生要求服吸附剂、缓泻剂，加快放射性物质的排出。